2-methyl-5-(morpholinecarbonyl)thiophene | 864055-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-methyl-5-(morpholinecarbonyl)thiophene
• 英文别名: (5-Methylthiophen-2-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 864055-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD20355122
• 分子量: 211.285
• InChiKey: VFRHJBKHEQZRJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻吩-2-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-methyl-5-(morpholinecarbonyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  2,4-二硝基苯基5-取代-2-噻吩羧酸盐与R2NH / R2NH2 +在20 Mol％DMSO（水溶液）中的反应。5-噻吩基取代基和离去基团对反应机理的影响

  摘要：

  研究了2,4-二硝基苯基2-噻吩羧酸酯（2a–d）与R 2 NH / R 2 NH 2 +在20 mol％DMSO（水溶液）中的反应。反应总体上是二级的，对底物的一级，对亲核试剂的一级。该布朗斯台德曲线表明与对向下曲线ķ一个0 = 9.5，β 1 = 0.22-0.34，和β 2 = 0.85-0.92。所述ķ 1值具有更强的吸电子-5-噻吩基取代基和亲核试剂更强增加，而ķ 2 / ķ -1所有5-噻吩基取代基的值几乎相同。5-噻吩基取代基对反应速率的影响在Yukawa-Tsuno图上显示出极好的相关性，其中ρ= 1.28–2.16和r = 0.20–0.60。亲核力越强，ρ值越大，r值越小，这表明羰基碳的电子密度增加，共振需求降低。根据这些结果，提出了一种速率确定步骤有所变化的逐步机制。

  DOI：

  10.1002/bkcs.11857

文献信息

• Reactions of 4-Nitrophenyl 2-Thiophenecarboxylates with R₂NH/R₂NH₂⁺in 20 mol % DMSO (aq). Effects of 5-Thienyl Substituent and Base Strength
  作者：Sang Yong Pyun、Bong Rae Cho

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.7.2036

  日期：2013.7.20

  value increased with a stronger electron-withdrawing 5-thienyl substituent, the Hammett plots arelinear except for X = MeO, and Yukawa-Tsuno plots are linear with ρ = 0.79-1.32 and r = 0.28-0.93,respectively. The ρ value increased and r value decreased with a stronger nucleophile, indicating an increase inthe electron density at the C=O bond and a decrease in the resonance demand. These results have

  值随着吸电子 5-噻吩基取代基的增加而增加，Hammett 图是线性的，除了 X = MeO，Yukawa-Tsuno 图是线性的，ρ = 0.79-1.32 和 r = 0.28-0.93，分别。随着亲核试剂的增强，ρ值增加，r值降低，表明C=O键处的电子密度增加，共振需求减少。这些结果被解释为随着反应性的增加，过渡态的 NC 键形成增强。关键词：氨解、Bronsted 型图、Hammett 图、Yukawa-Tsuno 图
• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS- UTILITY<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDE ET PROCEDES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2005082909A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also provided are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还提供了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
• RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Nagarathnam Dhanapalan

  公开号：US20070238741A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Disclosed are compounds and derivatives thereof their synthesis, and their use as Rho-kinase inhibitors. These compounds of the present invention are useful for inhibiting tumor growth, treating erectile dysfunction, and treating other indications mediated by Rho-kinase, e.g., coronary heart disease.

  本发明涉及化合物及其衍生物、合成方法以及它们作为Rho-激酶抑制剂的用途。本发明的这些化合物可用于抑制肿瘤生长、治疗勃起功能障碍以及治疗其他由Rho-激酶介导的适应症，例如冠心病。
• Glucocorticoid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20070281959A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐、酯、酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病的方法。
• Glucocorticoid Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20090105292A9

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐，酯，酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。