N-(1-苯基乙基)吗啉-4-胺 | 87498-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: N-(1-苯基乙基)吗啉-4-胺
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)morpholin-4-amine
• 英文别名: N-(1-Phenylethyl)-4-morpholinamine
• CAS: 87498-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: CQLFMRZQZKKQGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-苯基乙基)吗啉-4-胺 、 草酸 以 乙醚 为溶剂， 以201 mg的产率得到N-(1-phenylethyl)morpholin-4-amine oxalate
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物与α-吡啶啉-硼烷的还原性烷基化及其在合成与活性药物成分有关的有用化合物中的应用

  摘要：

  摘要 已经开发了一种用α-甲基吡啶-硼烷对肼衍生物进行直接还原烷基化的有效方法，以合成多种N-烷基肼衍生物。通过一锅法对底物和试剂当量进行微调，该方法提供了N，N-二烷基肼衍生物和N-单烷基肼衍生物。该方法用于合成治疗药物如异咔唑的活性药物成分。 已经开发了一种用α-甲基吡啶-硼烷对肼衍生物进行直接还原烷基化的有效方法，以合成多种N-烷基肼衍生物。通过一锅法对底物和试剂当量进行微调，该方法提供了N，N-二烷基肼衍生物和N-单烷基肼衍生物。该方法用于合成治疗药物如异咔唑的活性药物成分。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340484
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 盐酸 、 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-(1-苯基乙基)吗啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  肼衍生物与α-吡啶啉-硼烷的还原性烷基化及其在合成与活性药物成分有关的有用化合物中的应用

  摘要：

  摘要 已经开发了一种用α-甲基吡啶-硼烷对肼衍生物进行直接还原烷基化的有效方法，以合成多种N-烷基肼衍生物。通过一锅法对底物和试剂当量进行微调，该方法提供了N，N-二烷基肼衍生物和N-单烷基肼衍生物。该方法用于合成治疗药物如异咔唑的活性药物成分。 已经开发了一种用α-甲基吡啶-硼烷对肼衍生物进行直接还原烷基化的有效方法，以合成多种N-烷基肼衍生物。通过一锅法对底物和试剂当量进行微调，该方法提供了N，N-二烷基肼衍生物和N-单烷基肼衍生物。该方法用于合成治疗药物如异咔唑的活性药物成分。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340484

文献信息

• Triazole−Au(I) Complexes: A New Class of Catalysts with Improved Thermal Stability and Reactivity for Intermolecular Alkyne Hydroamination
  作者：Haifeng Duan、Sujata Sengupta、Jeffrey L. Petersen、Novruz G. Akhmedov、Xiaodong Shi

  DOI：10.1021/ja9041093

  日期：2009.9.2

  3-triazole-bound cationic Au(I) catalysts have been synthesized, and their structures have been characterized by X-ray crystallography. Variable-temperature NMR studies revealed dynamic triazole-Au cation coordination in solution. Reaction profiles clearly indicated that these new catalysts possess much better thermal stability than literature-reported Au catalysts, including IPrAu x NTf(2). By application

  合成了一系列 1,2,3-三唑结合的阳离子 Au(I) 催化剂，并通过 X 射线晶体学表征了它们的结构。变温核磁共振研究揭示了溶液中的动态三唑-金阳离子配位。反应曲线清楚地表明，这些新催化剂比文献报道的 Au 催化剂具有更好的热稳定性，包括 IPrAu x NTf(2)。通过应用这些催化剂，用反应性较低的内炔和未保护的脂肪胺实现了具有挑战性的分子间加氢胺化反应，在低催化剂负载的情况下获得了优异的产率。
• GLINKA, R.;GURYN, R.;KOTELKO, B.;KRAKOWIAK, K.;MIKOLAJEWSKA, H.;STRUMILLO+, ACTA POL. PHARM., 1983, 40, N 1, 33-41
  作者：GLINKA, R.、GURYN, R.、KOTELKO, B.、KRAKOWIAK, K.、MIKOLAJEWSKA, H.、STRUMILLO+

  DOI：——

  日期：——
• KOTELKO, A.;KOTELKO, B.;MIKOLAJEWSKA, H.;STRUMILLO, J.;GURYN, R.;GLINKA, +
  作者：KOTELKO, A.、KOTELKO, B.、MIKOLAJEWSKA, H.、STRUMILLO, J.、GURYN, R.、GLINKA, +

  DOI：——

  日期：——