(S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-(o-methoxylphenyl)Propanoate | 1435060-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-(o-methoxylphenyl)Propanoate
• 英文别名: diethyl 2-[(R)-1H-indol-3-yl-(2-methoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 1435060-15-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₅
• 分子量: 395.455
• InChiKey: FKNDVENRYLQODN-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2-(2-甲基亚苄基)丙二酸二乙酯 在 C₄₆H₅₀N₄O₄S₂ 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 以98%的产率得到(S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-3-(3-indolyl)-3-(o-methoxylphenyl)Propanoate
  参考文献：
  名称：

  Cu(OTf)₂-Catalyzed Asymmetric Friedel–Crafts Alkylation Reaction of Indoles with Arylidene Malonates Using Bis(sulfonamide)-Diamine Ligands

  摘要：

  highly efficient Cu-catalyzed asymmetric Friedel Crafts alkylation reaction of indoles with arylidene malonates using simple, stable, and easily prepared bis-sulfonamide diamine ligands was developed. The desired products were obtained in up to 99% yield with 96% ee.

  DOI：

  10.1021/jo400747d

文献信息

• Cu(OTf)₂-Catalyzed Asymmetric Friedel–Crafts Alkylation Reaction of Indoles with Arylidene Malonates Using Bis(sulfonamide)-Diamine Ligands
  作者：Jing Wu、Dongping Wang、Fan Wu、Boshun Wan

  DOI：10.1021/jo400747d

  日期：2013.6.7

  highly efficient Cu-catalyzed asymmetric Friedel Crafts alkylation reaction of indoles with arylidene malonates using simple, stable, and easily prepared bis-sulfonamide diamine ligands was developed. The desired products were obtained in up to 99% yield with 96% ee.