methyl 2-(1-methyl-indol-2-yl)thiazole-4-carboxylate | 1384889-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(1-methyl-indol-2-yl)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(1-methylindol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate；methyl 2-(1-methylindol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1384889-95-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: BXBICPUFRGKSHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-2-甲酸 在 [(^MesDAB^Me)Cu^II(OH₂)₃](OTf)₂ 、 四氯化钛 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 2-(1-methyl-indol-2-yl)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed oxidation of azolines to azoles

  摘要：

  我们在此报告了便捷的厌氧条件下将噻唑啉氧化为噻唑的反应及其氧化机制的数据。这些反应具有操作简单和环保的特点，并且能以良好的产率生成相应的杂环化合物，从而实现价值分子构建块的廉价制备。引入一种新型的双亚胺配位铜催化剂[(MesDABMe)CuII(OH2)3]2+ [−OTf]2，在许多情况下提高了反应效率。而在其他情况下，使用计量的碱无铜条件能够获得更优的结果。

  DOI：

  10.1039/c2dt00025c

文献信息

• Convenient Synthesis of Azolines to Azoles
  申请人：Williams Travis J.

  公开号：US20130012719A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Azolines are oxidized in the presence of a copper-containing catalyst to azoles in the presence of molecular oxygen. A synthetic scheme converting azolines azoles is also provided.

  在含有铜催化剂的情况下，吡唑烯被氧化为吡唑，同时存在分子氧。还提供了将吡唑烯转化为吡唑的合成方案。
• Copper-catalyzed oxidation of azolines to azoles
  作者：Anna C. Dawsey、Vincent Li、Kimberly C. Hamilton、Jianmei Wang、Travis J. Williams

  DOI：10.1039/c2dt00025c

  日期：——

  We report herein convenient, aerobic conditions for the oxidation of thiazolines to thiazoles and data regarding the oxidation mechanism. These reactions feature operationally simple and environmentally benign conditions and proceed in good yield to afford the corresponding azoles, thus enabling the inexpensive preparation of valuable molecular building blocks. Incorporation of a novel diimine-ligated copper catalyst, [(MesDABMe)CuII(OH2)3]2+ [−OTf]2, provides increased reaction efficiency in many cases. In other cases copper-free conditions involving a stoichiometric quantity of base affords superior results.

  我们在此报告了便捷的厌氧条件下将噻唑啉氧化为噻唑的反应及其氧化机制的数据。这些反应具有操作简单和环保的特点，并且能以良好的产率生成相应的杂环化合物，从而实现价值分子构建块的廉价制备。引入一种新型的双亚胺配位铜催化剂[(MesDABMe)CuII(OH2)3]2+ [−OTf]2，在许多情况下提高了反应效率。而在其他情况下，使用计量的碱无铜条件能够获得更优的结果。