苯甲胺,4-[4-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]- | 152121-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 苯甲胺,4-[4-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-
• 英文名称: 2-(4-Aminomethylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: PI 51；2-(4-aminomethylphenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole；4-[4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]benzylamine；[4-[4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]phenyl]methanamine
• CAS: 152121-34-1
• 化学式: C₂₁H₁₇FN₄
• 分子量: 344.391
• InChiKey: PVLYSMBPXOBMBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲胺,4-[4-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]- 生成 2-[4-(Methanesulfonamido)methylphenyl]-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinyl imidazoles

  摘要：

  新型2,4,5-三芳基咪唑化合物和用于治疗的组合物。

  公开号：

  US05916891A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Cyanophenyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-1H-imidazole 在 LiAlH4 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 以60%的产率得到苯甲胺,4-[4-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors

  摘要：

  作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物，用作细胞因子抑制剂。

  公开号：

  US05686455A1

文献信息

• Pyridyl imidazoles
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05656644A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.

  新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合。
• Imidazole derivatives and their use as cytokine inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05686455A1

  公开（公告）日：1997-11-11

  As cytokine inhibitors 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use as cytokine inhibitors.

  作为细胞因子抑制剂的2,4,5-三芳基咪唑化合物和组合物，用作细胞因子抑制剂。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993014081A1

  公开（公告）日：1993-07-22

  (EN) Novel 2,4,5-triarylimidazole compounds and compositions for use in therapy.(FR) Nouveaux composés 2,4,5-triarylimidazole et compositions s'utilisant en thérapie.

  (EN) 新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合物。 (FR) 新型2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组合物。
• Medium and method for enriching, purifying or depleting atp binding proteins from a pool of proteins
  申请人：Godl Klaus

  公开号：US20060105445A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention relates to a medium and a method for enriching ATP binding proteins, e.g. proteinkinases, from a pool of proteins, like a proteome. The medium of the present invention comprises specific inhibitors, e.g. at least one of the compounds 4-[4-(4-fluoro-phenyl)-5-pyridine-4-yl-1H-imidazole-2-yl]-benzylamine, 2-[4-(2-Amino-ethoxy)-phenylamino]-6-(2,6-dichloro-phenyl)-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-one, 2-[1-(3-aminopropyl)-1H-indole-3-yl)maleinmide, 3-[1-(3-Aminopropyl)-1H-indol-3-yl]-3-(1H-indol 3-yl)-maleinmide, 3-[1-(3-Aminopropyl)-1H-indol-3-yl]4-(1-methyl-1H-indol-3-yl) maleinimide, 3-(8-Aminomethyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido-[1,2-a]-indol-10-yl) (1-methyl-1H-indol -3-yl)-maleinmide, [6-(3-Amino-propoxy)-methoxy-quinazolin-4-yl]-(3-chloro-phenyl)-amine, 6-(3-Amino-propoxy)-7-methoxy-quinazolin-4-yl-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-amine, 6-(3Amino-propoxy)-7-methoxy-quinazolin-4-yl]-(3-bromo-phenyl)-amine and 4-[4-(4-Amino-butyl)-piperazin-1-yl-methyl]-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-benzamide immobilized on a support material. According to the method of the present invention the above-mentioned immobilized compounds are used to selectively bind protein kinases from a pool of heterogeneous proteins.

  本发明涉及一种从蛋白质池（如蛋白质组）中富集ATP结合蛋白质（如蛋白激酶）的介质和方法。本发明的介质包括特定的抑制剂，例如以下至少一种化合物：4-[4-(4-氟苯基)-5-吡啶基-4-基]-1H-咪唑-2-基]苯甲胺，2-[4-(2-氨基乙氧基)-苯基氨基]-6-(2,6-二氯苯基)-8-甲基-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮，2-[1-(3-氨丙基)-1H-吲哚-3-基]马来酰亚胺，3-[1-(3-氨丙基)-1H-吲哚-3-基]-3-(1H-吲哚-3-基)-马来酰亚胺，3-[1-(3-氨丙基)-1H-吲哚-3-基]4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)马来酰亚胺，3-(8-氨甲基-6,7,8,9-四氢吡啶[1,2-a]-吲哚-10-基)(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-马来酰亚胺，[6-(3-氨基丙氧基)-甲氧基喹唑啉-4-基]-(3-氯苯基)-胺，6-(3-氨基丙氧基)-7-甲氧基喹唑啉-4-基-(3-氯-4-氟苯基)-胺，6-(3-氨基丙氧基)-7-甲氧基喹唑啉-4-基]-(3-溴苯基)-胺和4-[4-(4-氨基丁基)-哌嗪-1-基甲基]-N-[4-甲基-3-(4-吡啶-3-基-嘧啶-2-基氨基)-苯基]-苯甲酰胺，这些化合物被固定在支持材料上。根据本发明的方法，上述固定化化合物被用于从杂多蛋白质池中选择性地结合蛋白激酶。
• Novel compounds
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030064997A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Novel 2,4,5-triaryl imidazole compounds and compositions for use in therapy.

  小说2,4,5-三芳基咪唑化合物及其在治疗中的应用组成物。