methyl 3-(acetyloxy)-6-methoxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate | 1186429-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(acetyloxy)-6-methoxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-acetyloxy-6-methoxy-1-methylindole-2-carboxylate
• CAS: 1186429-59-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: XRALOQGZRBAWOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-甲基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯 、 碘苯二乙酸 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以67%的产率得到methyl 3-(acetyloxy)-6-methoxy-1-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Direct Acetoxylation of Indoles

  摘要：

  3-Acetoxylndole-2-carboxylates could be readily synthesized in a Pd(OAC)(2)- or PtCl2-catalyzed direct C-3 acetoxylation of indole-2-carboxylates using PhI(OAC)(2) as a terminal oxidant.

  DOI：

  10.1021/jo901321b

文献信息

• Catalytic Direct Acetoxylation of Indoles
  作者：Ilga Mutule、Edgars Suna、Kristofer Olofsson、Benjamin Pelcman

  DOI：10.1021/jo901321b

  日期：2009.9.18

  3-Acetoxylndole-2-carboxylates could be readily synthesized in a Pd(OAC)(2)- or PtCl2-catalyzed direct C-3 acetoxylation of indole-2-carboxylates using PhI(OAC)(2) as a terminal oxidant.