3,5-Diisopropylpyrrol-2-carboxaldehyde | 1098821-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-Diisopropylpyrrol-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 3,5-di(propan-2-yl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1098821-99-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: GGMODPCHBILFKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-庚二酮 生成 3,5-diethylpyrrol-2-carboxaldehyde 、 3,5-Diisopropylpyrrol-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for

  摘要：

  本发明涉及能够调节、调控和/或抑制蛋白激酶信号传导的有机分子。这些化合物对于治疗与未调节的蛋白激酶信号传导相关的疾病非常有用，包括细胞增殖性疾病，如癌症、动脉粥样硬化、关节炎和再狭窄，以及代谢性疾病，如糖尿病。本发明涵盖了强力抑制蛋白激酶及相关产品和方法的吲哚酮化合物。通过向3-[(吲哚-3-基)甲烷基]-2-吲哚酮，特别是在吲哚环的1'位置添加化学取代基，可以获得特异于FLK蛋白激酶的抑制剂。具有特异抑制FLK和血小板源性生长因子蛋白激酶的吲哚酮化合物可以含有四氢吲哚或环戊基-β-吡咯基。在氧吲哚环的5位取代基上进行修饰的吲哚酮化合物可以有效激活蛋白激酶。本发明还涉及一种新型的亲水性吲哚酮化合物，它们是酪氨酸激酶抑制剂及相关产品和方法。

  公开号：

  US06147106A1

文献信息

• [EN] INDOLINONE COMBINATORIAL LIBRARIES AND RELATED PRODUCTS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] BANQUES COMBINATOIRES D'INDOLINONE, PRODUITS ET PROCEDES ASSOCIES POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：SUGEN, INC.

  公开号：WO1998007695A1

  公开（公告）日：1998-02-26

  (EN) The present invention relates to organic molecules capable of modulating, regulating and/or inhibiting protein kinase signal transduction. Such compounds are useful for the treatment of diseases related to unregulated protein kinase signal transduction, including cell proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, arthritis and restenosis and metabolic diseases such as diabetes. The present invention features indolinone compounds that potently inhibit protein kinases and related products and methods. Inhibitors specific to the $i(FLK) protein kinase can be obtained by adding chemical substituents to the 3-[(indole-3-yl)methylene]-2-indolinone, in particular at the 1' position of the indole ring. Indolinone compounds that specifically inhibit the $i(FLK) and platelet derived growth factor protein kinases can harbor a tetrahydroindole or cyclopentano-b-pyrrol moiety. Indolinone compounds that are modified with substituents, particularly at the 5 position of the oxindole ring, can effectively activate protein kinases. This invention also features novel hydrosoluble indolinone compounds that are tyrosine kinase inhibitors and related products and methods.(FR) Cette invention concerne des molécules organiques qui sont capables de moduler, de réguler et/ou d'inhiber la transduction du signal de la protéine kinase. Ces composés sont utiles pour traiter des maladies liées à la transduction du signal de la protéine kinase non régulée, y compris les maladies à prolifération cellulaire telles que le cancer, l'athérosclérose, l'arthrite et la resténose, ainsi que les maladies du métabolisme telles que le diabète. Cette invention présente des composés d'indolinone qui inhibent fortement les protéines kinases, ainsi que des produits et des procédés associés. On peut obtenir des inhibiteurs spécifiques contre la protéine kinase $i(FLK) en ajoutant des substituants chimiques au 3-[(indole-3-yl)méthylène]-2-indolinone, en particulier à la position 1' du cycle indole. Les composés d'indolinone qui inhibent spécifiquement les protéines kinase $i(FLK) et du facteur de croissance dérivé des plaquettes peuvent accepter une fracteur tétrahydroindole ou cyclopentano-b-pyrrol. Les composés d'indolinone qui sont modifiés avec des substituants plus particulièrement à la position 5 du cycle oxindole peuvent activer efficacement les protéines kinases. Cette invention concerne également de nouveaux composés d'indolinone hydrosolubles qui sont des inhibiteurs de la tyrosine kinase, ainsi que des produits et des procédés associés.

  本发明涉及能够调节、调控和/或抑制蛋白激酶信号转导的有机分子。这样的化合物对于治疗与未调节的蛋白激酶信号转导相关的疾病非常有用，包括细胞增殖性疾病，如癌症、动脉粥样硬化、关节炎和再狭窄，以及代谢性疾病，如糖尿病。本发明涉及强力抑制蛋白激酶及其相关产品和方法的吲哚酮化合物。通过向3-[(吲哚-3-基)甲基]-2-吲哚酮的吲哚环的1'位置添加化学取代基，可以获得特异性抑制$i(FLK)$蛋白激酶的抑制剂。具有四氢吲哚或环戊烯基-β-吡咯烷基的吲哚酮化合物可以特异性地抑制$i(FLK)$和血小板源性生长因子蛋白激酶。在氧吲哚环的5位添加取代基的吲哚酮化合物可以有效激活蛋白激酶。本发明还涉及新型水溶性吲哚酮化合物，其是酪氨酸激酶抑制剂及其相关产品和方法。
• Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020022626A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating, regulating and/or inhibiting protein kinase signal transduction. Such compounds are useful for the treatment of diseases related to unregulated protein kinase signal transduction, including cell proliferative diseases such as cancer, atherosclerosis, arthritis and restenosis and metabolic diseases such as diabetes. The present invention features indolinone compounds that potently inhibit protein kinases and related products and methods. Inhibitors specific to the FLK protein kinase can be obtained by adding chemical substituents to the 3-[(indole-3-yl)methylene]-2-indolinone, in particular at the 1′ position of the indole ring. Indolinone compounds that specifically inhibit the FLK and platelet derived growth factor protein kinases can harbor a tetrahydroindole or cyclopentano-b-pyrrol moiety. Indolinone compounds that are modified with substituents, particularly at the 5 position of the oxindole ring, can effectively activate protein kinases. This invention also features novel hydrosoluble indolinone compounds that are tyrosine kinase inhibitors and related products and methods.

  本发明涉及有机分子，能够调节、调控和/或抑制蛋白激酶信号传导。这些化合物对于治疗与未调节的蛋白激酶信号传导相关的疾病，包括细胞增殖性疾病如癌症、动脉硬化、关节炎和再狭窄以及代谢性疾病如糖尿病非常有用。本发明以吲哚酮化合物为特色，其能够有效地抑制蛋白激酶及相关产物和方法。通过在吲哚环的1'位置添加化学取代基，可以获得特异性抑制FLK蛋白激酶的抑制剂。特异性抑制FLK和血小板源性生长因子蛋白激酶的吲哚酮化合物可以含有四氢吲哚或环戊基-β-吡咯基团。在氧吲哚环的5位置上修饰取代基的吲哚酮化合物可以有效地激活蛋白激酶。本发明还具有新型水溶性吲哚酮化合物，是酪氨酸激酶抑制剂及相关产品和方法。
• INDOLINONE COMBINATORIAL LIBRARIES AND RELATED PRODUCTS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP0929520A1

  公开（公告）日：1999-07-21
• US6147106A
  申请人：——

  公开号：US6147106A

  公开（公告）日：2000-11-14
• US7202265B2
  申请人：——

  公开号：US7202265B2

  公开（公告）日：2007-04-10