ethyl (4R)-4-phenylmethoxyhepta-2,6-dienoate | 88223-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4R)-4-phenylmethoxyhepta-2,6-dienoate
• 英文别名: (E)-(R)-4-Benzyloxy-hepta-2,6-dienoic acid ethyl ester
• CAS: 88223-76-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₃
• 分子量: 260.333
• InChiKey: JJVZWBIJWDUOFE-AYJWMTRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R)-4-phenylmethoxyhepta-2,6-dienoate 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 作用下， 生成 (R)-5-propyl-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物样手性合成物。的（制备）γ-hexanolide，（5 ，6 ，7 ）6,7- isopropylidendioxy-δ-octanolide和（+） - brevicomin从（2 ，3 ，4 ）2,3- isopropylidendioxy -4-苄氧基庚-6-烯

  摘要：

  由碳水化合物制备了分别含有一个，两个和三个氧取代的手性中心的C 6，C 7，C 8和C 9手性方法（8），（7），（14）和（19）。像旋光活性的C 7合成子（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94526-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2,3-isopropylidenedioxyhept-6-en-4-ol 在 acid 水 、 sodium hydride 、 过碘酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl (4R)-4-phenylmethoxyhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物样手性合成物。的（制备）γ-hexanolide，（5 ，6 ，7 ）6,7- isopropylidendioxy-δ-octanolide和（+） - brevicomin从（2 ，3 ，4 ）2,3- isopropylidendioxy -4-苄氧基庚-6-烯

  摘要：

  由碳水化合物制备了分别含有一个，两个和三个氧取代的手性中心的C 6，C 7，C 8和C 9手性方法（8），（7），（14）和（19）。像旋光活性的C 7合成子（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94526-x

文献信息

• Carbohydrate-like chiral synthos. Preparation of () γ-hexanolide, (5, 6, 7) 6,7-isopropylidendioxy-δ-octanolide and (+)-brevicomin from (2, 3, 4) 2,3-isopropylidendioxy-4-benzyloxyhept-6-ene
  作者：Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Giuseppe Pedrocchi-Fantoni、Stefano Servi、Carlo Zirotti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94526-x

  日期：1983.1

  The C6, C7, C8 and C9 chiral procedure (8), (7), (14) and (19), containing one, two and three oxygen-substituted chiral centres, respectively, have been prepared from the carbohydrate-like optically active, C7 synthon (1).

  由碳水化合物制备了分别含有一个，两个和三个氧取代的手性中心的C 6，C 7，C 8和C 9手性方法（8），（7），（14）和（19）。像旋光活性的C 7合成子（1）。