[4-(2-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(2-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanamine
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂S
• mdl: MFCD19104830
• 分子量: 224.714
• InChiKey: VNWIUBHRAAEOMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟酸 、 [4-(2-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到N-[(4-(2-chloro-phenyl)-thiazol-2-yl)methyl]-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  （杂）芳基取代的噻唑-2,4-基骨架作为人碳酸酐酶I，II，VII和XIV激活剂

  摘要：

  抽象的 使用组胺作为前导分子，获得了以吡啶作为质子穿梭部分的（杂）芳基取代的噻唑-2,4-基衍生物文库，并作为人碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工型I，II的活化剂进行了研究。 ，VII和XIV。一些衍生物显示出良好的活化和选择性分布。这项研究提供了一个有趣的机会来研究噻唑支架设计的CA激活剂（CAA），它可能作用于中枢神经系统，并靶向涉及记忆和学习障碍的病理学。

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1543292