16-(3,5-Bis-{2-[16-(3,5-bis-ethoxycarbonylmethoxy-benzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carboxylic acid benzyl ester | 141810-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 16-(3,5-Bis-{2-[16-(3,5-bis-ethoxycarbonylmethoxy-benzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: Benzyl 16-[3,5-bis[2-[16-[3,5-bis(2-ethoxy-2-oxoethoxy)benzoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl]-2-oxoethoxy]benzoyl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carboxylate
• CAS: 141810-54-0
• 化学式: C₈₅H₁₂₀N₆O₃₃
• 分子量: 1753.91
• InChiKey: ASHGHCBIAZIHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  124
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  402
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  33

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-(3,5-Bis-{2-[16-(3,5-bis-ethoxycarbonylmethoxy-benzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 盐酸1,4-二恶烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ‘Crowned’ arborols

  摘要：

  首次使用一种聚合方法合成了“冠化”原子团簇。

  DOI：

  10.1039/c39920000608
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(carboxymethoxy)-5-(16-phenylmethoxycarbonyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7-carbonyl)phenoxy]acetic acid 、 [3-Ethoxycarbonylmethoxy-5-(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carbonyl)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester; hydrochloride 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到16-(3,5-Bis-{2-[16-(3,5-bis-ethoxycarbonylmethoxy-benzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadec-7-yl]-2-oxo-ethoxy}-benzoyl)-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diaza-cyclooctadecane-7-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  ‘Crowned’ arborols

  摘要：

  首次使用一种聚合方法合成了“冠化”原子团簇。

  DOI：

  10.1039/c39920000608

文献信息

• Nagasaki, Takeshi; Kimura, Onari; Ukon, Masakatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 1, p. 75 - 82
  作者：Nagasaki, Takeshi、Kimura, Onari、Ukon, Masakatsu、Arimori, Susumu、Hamashi, Itaru、Shinkai, Seiji

  DOI：——

  日期：——
• ‘Crowned’ arborols
  作者：Takeshi Nagasaki、Masakatsu Ukon、Susumu Arimori、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/c39920000608

  日期：——

  ‘Crowned’ arborols are synthesized for the first time using a convergent method.

  首次使用一种聚合方法合成了“冠化”原子团簇。