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tert.-butyl 2-aminothiazol-4-ylacetate | 114569-39-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert.-butyl 2-aminothiazol-4-ylacetate
英文别名
tert-Butyl (2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate;tert-butyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate
tert.-butyl 2-aminothiazol-4-ylacetate化学式
CAS
114569-39-0
化学式
C9H14N2O2S
mdl
——
分子量
214.288
InChiKey
JCCOWQFRHBUOEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert.-butyl 2-aminothiazol-4-ylacetate二碳酸二叔丁酯二甲基亚砜 为溶剂, 生成 Tert.-butyl 2-tert.-butoxycarbonylimino-3-tert.-butoxycarbonyl-4-thiazolin-4-ylacetate
    参考文献:
    名称:
    Intermediate products for the preparation of Z-cephalosporins
    摘要:
    高活性的纯Z-头孢菌素异构体可以通过以下合成方法制备:##STR1## 其中,R.sup.1、R.sup.4和R.sup.5是不同的有机基团,R.sup.2是烷氧羰基,Y是氯、溴或--O--SO.sub.2--R.sup.5,而X是传统的头孢菌素取代基。许多中间体是新的,尤其是纯Z形式的。
    公开号:
    US04500716A1
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文献信息

  • US4500716A
    申请人:——
    公开号:US4500716A
    公开(公告)日:1985-02-19
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