N-(2,4-二甲氧基苄基)-羟胺 | 227804-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,4-二甲氧基苄基)-羟胺
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxybenzyl)hydroxylamine
• 英文别名: N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]hydroxylamine
• CAS: 227804-34-4
• 化学式: C₉H₁₃NO₃
• 分子量: 183.207
• InChiKey: MLMCIVUDDQQFFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-二甲氧基苄基)-羟胺 在 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (Z)-4-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-6-methyl-hept-2-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Z-α,β-Ethylenic N-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones

  摘要：

  在 MeOH/AcOH 混合物中，氮原子上带有甲氧基取代的苄基的 γ-N-羟氨基-α,β-乙炔酯被锌还原，立体选择性地生成 Z-γ-氨基-α,β-烯键酯类。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2672
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲醛肟 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以98%的产率得到N-(2,4-二甲氧基苄基)-羟胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Z-α,β-Ethylenic N-Boc-γ-Amino Esters from Nitrones

  摘要：

  在 MeOH/AcOH 混合物中，氮原子上带有甲氧基取代的苄基的 γ-N-羟氨基-α,β-乙炔酯被锌还原，立体选择性地生成 Z-γ-氨基-α,β-烯键酯类。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2672

文献信息

• BACE INHIBITORS
  申请人：AUDIA James Edmund

  公开号：US20110009395A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, intermediates, and methods for their preparation.

  本发明提供了式I的BACE抑制剂：使用它们的方法、中间体以及它们的制备方法。
• CuH-Catalyzed Regioselective Intramolecular Hydroamination for the Synthesis of Alkyl-Substituted Chiral Aziridines
  作者：Haoxuan Wang、Jeffrey C. Yang、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.7b04816

  日期：2017.6.28

  This report details a general and enantioselective means for the synthesis of alkyl-substituted aziridines. This protocol offers a direct route for the synthesis of alkyl-substituted chiral aziridines from achiral starting materials. Readily accessed allylic hydroxylamine esters undergo copper hydride-catalyzed intramolecular hydroamination with a high degree of regio- and enantiocontrol to afford

  本报告详细介绍了合成烷基取代氮丙啶的一般和对映选择性方法。该协议为从非手性原料合成烷基取代的手性氮丙啶提供了直接途径。容易获得的烯丙基羟胺酯经过氢化铜催化的分子内加氢胺化，具有高度的区域和对映体控制，以高度对映体富集的形式以良好至极好的收率提供氮丙啶产物。通过手性氮丙啶产品的衍生化，获得了多种功能化的对映体富集胺，进一步证明了该方法衍生的产品的实用性。
• Arylpiperazines and their use as metalloproteinase inhibiting agents (MMP)
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06734184B1

  公开（公告）日：2004-05-11

  Arylpiperazines of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  式(I)的芳基哌嗪可作为金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Total Synthesis of A-315675:  A Potent Inhibitor of Influenza Neuraminidase
  作者：Stephen Hanessian、Malken Bayrakdarian、Xuehong Luo

  DOI：10.1021/ja0126226

  日期：2002.5.1

  A concise, stereocontrolled, and practical synthesis of a neuraminidase inhibitor consisting of a highly functionalized D-proline scaffold is described. Key features involve a stereocontrolled addition of a propiolate ester to a chiral nonracemic nitrone derived originally from D-serine and the manipulation of acyclic and cyclic motifs en route to the target in 12.8% overall yield over 22 steps. Several

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• [EN] BIARYL LINKED HYDROXAMATES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] HYDROXAMATES LIES AU BIARYLE: PREPARATION ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2005040161A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to biaryl containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities. Formula (I), where Z is a single bond or C1-C4 hydrocarbon, A is an aromatic ring, B is an aromatic ring.

  本发明涉及羟肟酸酯化合物，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地，本发明涉及含有联苯基的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为治疗增殖性疾病以及与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病的药物而有用。公式（I），其中Z是单键或C1-C4烃基，A是芳香环，B是芳香环。