(3aα,8aα)-9,9-dichloro-2,3-dihydro-1H,4H-3a,8a-methanoazulene | 120428-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: (3aα,8aα)-9,9-dichloro-2,3-dihydro-1H,4H-3a,8a-methanoazulene
• 英文别名: 11,11-dichlorotricyclo[5.3.1.01,7]undeca-2,4-diene
• CAS: 120428-63-9
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂
• 分子量: 215.122
• InChiKey: IRIYDMACGBVJRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aα,8aα)-9,9-dichloro-2,3-dihydro-1H,4H-3a,8a-methanoazulene 、 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到(1R,2R,6R,8R)-16,16-dichloro-11-phenyl-9,11,13-triazapentacyclo[6.5.2.12,6.02,6.09,13]hexadec-14-ene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1037 - 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[4.3.0]九硝基三联苯-3,6(1)-二烯 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 银 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (3aα,8aα)-9,9-dichloro-2,3-dihydro-1H,4H-3a,8a-methanoazulene
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1037 - 1049

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BANWELL, MARTIN G., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1037-1049
  作者：BANWELL, MARTIN G.

  DOI：——

  日期：——
• Banwell, Martin G., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 7, p. 1037 - 1049
  作者：Banwell, Martin G.

  DOI：——

  日期：——