ethynyl isopropyl ketone | 1249483-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethynyl isopropyl ketone
• 英文别名: 2-Methyl-5-hexyn-3-one；2-methylhex-5-yn-3-one
• CAS: 1249483-12-2
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: LDFJONDWAVIECT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)methanimine 、 ethynyl isopropyl ketone 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以48 mg的产率得到1-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-3-yl]-3-methylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  分批连续流铜催化A 3偶联合成咪唑并[ 2,1 - b ]噻唑

  摘要：

  开发了一种简单的方法，在铜（I，II）催化下，从苯甲醛，2-氨基噻唑和炔烃开始合成官能化的咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。该协议允许构建各种芳基取代的咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑，-[2,1- b ]噻唑和-[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑。反应易于进行，以33–93％的收率提供了大多数所需的产物。在连续流反应器中工艺的强化将产品的收率提高到定量。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01762

文献信息

• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20140079690A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  Described herein are irreversible Btk inhibitor compounds, and methods for using such irreversible inhibitors in the treatment of diseases and disorders characterized by the presence or development of solid tumors.

  本文描述了不可逆的Btk抑制剂化合物，以及使用这种不可逆抑制剂治疗由实体瘤存在或发展所特征的疾病和障碍的方法。
• PPAR AGONISTS
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：US20180170857A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Provided herein are compounds and compositions useful in increasing PPARδ activity. The compounds and compositions provided herein are useful for the treatment of PPARδ related diseases (e.g., muscular diseases, vascular disease, demyelinating disease, and metabolic diseases).
• US9107924B2
  申请人：——

  公开号：US9107924B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• Synthesis of Imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazoles via Copper-Catalyzed A³-Coupling in Batch and Continuous Flow
  作者：Irina V. Rassokhina、Tatyana A. Tikhonova、Sergey G. Kobylskoy、Igor Yu. Babkin、Valerii Z. Shirinian、Vladimir Gevorgyan、Igor V. Zavarzin、Yulia A. Volkova

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01762

  日期：2017.9.15

  A straightforward method for the synthesis of functionalized imidazo[2,1-b]thiazoles starting from benzaldehydes, 2-aminothiazoles, and alkynes under copper(I,II) catalysis was developed. The protocol allows the construction of a variety of aryl-substituted imidazo[2,1-b]benzothiazoles, -[2,1-b]thiazoles, and -[2,1-b][1,3,4]thiadiazoles. The reactions were easy to perform affording most of the desired

  开发了一种简单的方法，在铜（I，II）催化下，从苯甲醛，2-氨基噻唑和炔烃开始合成官能化的咪唑并[ 2,1- b ]噻唑。该协议允许构建各种芳基取代的咪唑并[2,1- b ]苯并噻唑，-[2,1- b ]噻唑和-[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑。反应易于进行，以33–93％的收率提供了大多数所需的产物。在连续流反应器中工艺的强化将产品的收率提高到定量。