1-acetoxy-4-thiophen-2-yl-butane | 19740-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-acetoxy-4-thiophen-2-yl-butane
• 英文别名: 2-(4-acetoxybutyl)thiophene；4-thiophen-2-ylbutyl acetate
• CAS: 19740-08-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: YHMDTAKRAOXNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-4-thiophen-2-yl-butane 在 硫酸 、 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 potassium 5-(4-acetoxybutyl)-thiophene-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophene-2-sulfonamide antiglaucoma agents

  摘要：

  硫代噻吩-2-磺酰胺具有5-烷基取代基，是治疗高眼压的碳酸酐酶抑制剂。

  公开号：

  US04665090A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(thiophen-2-yl)butan-1-ol 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-acetoxy-4-thiophen-2-yl-butane
  参考文献：
  名称：

  Substituted thiophene-2-sulfonamide antiglaucoma agents

  摘要：

  硫代噻吩-2-磺酰胺具有5-烷基取代基，是治疗高眼压的碳酸酐酶抑制剂。

  公开号：

  US04665090A1

文献信息

• Substituted thiophene-2-sulfanomide and antiglaucoma compositions containing them
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0221806A1

  公开（公告）日：1987-05-13

  Thiophene-2-sulfonamides with a 5-alkyl-substituent are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.

  具有 5-烷基取代基的噻吩-2-磺酰胺类化合物是一种碳酸酐酶抑制剂，可用于治疗眼压升高。
• DDQ-Catalyzed Direct C(sp³)–H Amination of Alkylheteroarenes: Synthesis of Biheteroarenes under Aerobic and Metal-Free Conditions
  作者：Chunlan Song、Xin Dong、Hong Yi、Chien-Wei Chiang、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acscatal.7b04434

  日期：2018.3.2

  A strategy for oxidative Csp(3)-H/N-H cross-coupling is presented. This reaction successfully utilizes 2,3-dichloro-5,6-dicyano-p-benzoquinone (DDQ) and tert-butyl nitrite (TBN) as co-catalysts to construct the biomedical applicable biheteroarenes under aerobic conditions. Notably, this amination reaction is successful with a wide range of alkylheteroarenes and could be used as a functionalization tactic for pharmaceutical research and other areas. Furthermore, preliminary mechanistic studies indicate that the C-N bond formation proceeds through the nucleophilic attack of azole to the carbon cation.
• US4665090A
  申请人：——

  公开号：US4665090A

  公开（公告）日：1987-05-12