N-(2,6-二氯苯甲酰基)-L-酪氨酸叔丁酯 | 402567-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二氯苯甲酰基)-L-酪氨酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(2,6-dichlorobenzoyl)-L-tyrosinate
• 英文别名: N-(2,6-dichlorobenzoyl)-L-tyrosine tert-butyl ester；N-(2,6-Dichlorobenzoyl)-L-tyrosine 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl (2S)-2-[(2,6-dichlorobenzoyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 402567-54-8
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂NO₄
• 分子量: 410.297
• InChiKey: FKIVXQFWZZNHQI-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二氯苯甲酰基)-L-酪氨酸叔丁酯 、 tert-butyl 7-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate 在 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以14%的产率得到N-[(2,6-dichlorophenyl)carbonyl]-O-[2-(7-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethyl]-L-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141473

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸叔丁酯 生成 N-(2,6-二氯苯甲酰基)-L-酪氨酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of alpha4mediated cell adhesion

  摘要：

  本发明涉及一种苯丙氨酸衍生物，其化学式为（I），其中X1为卤素原子，X2为卤素原子，Q为CH2R—为可能酯化的羧基；或其药用可接受盐。

  公开号：

  US20030176498A1

文献信息

• Inhibitors of alpha4 mediated cell adhesion
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20050282900A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a phenylalanine derivative of Formula (I) wherein X 1 is a halogen atom, X 2 is a halogen atom, Q is a CH 2 R— is a carboxyl group which may be esterified; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及公式（I）的苯丙氨酸衍生物，其中X1是卤素原子，X2是卤素原子，Q是CH2R-，是可以酯化的羧基团；或其药学上可接受的盐。
• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。
• INHIBITORS OF ALPHA4 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：KAWAGUCHI Takayuki

  公开号：US20090111879A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to a phenylalanine derivative of Formula (I) wherein X 1 is a halogen atom, X 2 is a halogen atom, Q is a CH 2 R— is a carboxyl group which may be esterified; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种苯丙氨酸衍生物，其化学式为(I)，其中X1为卤素原子，X2为卤素原子，Q为CH2R-为羧基，可以酯化；或其药学上可接受的盐。
• INHIBITORS OF ALPHA 4 MEDIATED CELL ADHESION
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP1315694A2

  公开（公告）日：2003-06-04
• N-(BENZOYL)-O- [2- (PYRIDIN- 2 -YLAMINO) ETHYL]-L-TYROSINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS A5B1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2049490A1

  公开（公告）日：2009-04-22