N-(2,6-二溴苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺 | 4205-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二溴苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺
• 英文名称: NC 6
• 英文别名: (2,6-dibromo-phenyl)-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine；2-[N-(2',6'-dibromo-phenyl)-amino]-2-imidazoline；2-(2',6'-Dibromanilino)-2-imidazolin；N-(2,6-dibromophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 4205-93-0
• 化学式: C₉H₉Br₂N₃
• 分子量: 318.999
• InChiKey: XIVCHYWIEHVAJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-129 °C
• 沸点：
  354.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二溴苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STAEHLE H.; DANIEL H.; KOEBINGER W.; LILLIE C.; PICHLER L., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 11, 1217-1222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[N-propargyl-N-(2',6'-dibromo-phenyl)-amino]-2-imidazoline 生成 3-溴丙炔 、 N-(2,6-二溴苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Propargyl-substituted 2-phenylamino-2-imidazolines and salts thereof

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3可以相同也可以不同，分别为氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、甲氧基或三氟甲基，R.sub.4和R.sub.5分别为氢或丙炔基，但不能同时为两个氢或两个丙炔基，以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物及其盐可用作镇痛药和降压药。

  公开号：

  US04025607A1

文献信息

• Method for treating central nervous system disorders with substituted 2-imidazoline derivatives
  申请人：Hoener Marius

  公开号：US20070197569A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to a method for treating depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders which comprises administering to an individual a therapeutically effective amount of a compound of formula I wherein R, X, A, and n are as defined in the specification and pharmaceutically active salts, racemic mixtures, enantiomers, optical isomers and tautomeric forms thereof.

  本发明涉及一种治疗抑郁症、焦虑障碍、双相情感障碍、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、如精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经系统疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性疾病，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍和功能障碍、睡眠和昼夜节律障碍、心血管疾病的方法，包括向个体施用化合物I的治疗有效量，其中R、X、A和n如规范中所定义，以及其药用活性盐、外消旋混合物、对映体、光学异构体和互变异构体形式。
• Substituted 7-phenyl-2,3-dihydro-imidazo[1,2-.alpha.]imidazoles and
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04210659A1

  公开（公告）日：1980-07-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, methyl, methoxy or trifluoromethyl, provided that one of them is other than hydrogen; and R.sub.4 and R.sub.5, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen or methyl; and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful as bradycardiacs.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3，可以相同或不同，分别为氢，氟，氯，溴，甲基，甲氧基或三氟甲基，但其中一个不是氢; R.sub.4和R.sub.5，可以相同或不同，分别为氢或甲基;并且它们的非毒性、药理学上可接受的酸盐也是有用的。这些化合物以及它们的盐可用作缓慢心跳药。
• Neue Imidazo(1,2-a)imidazole, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0006451A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Die Erfindung betrifft neue Imidazo[1,2-a]imidazole der allgemeinen Formel worin R', R2 und R3, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom oder ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder eine Methyl-, Methoxy- oder Trifluormethylgruppe bedeuten, wobei mindestens einer der Reste R1, R2 oder R3 nicht Wasserstoff sein darf und R4 und R5, die gleich oder verschieden sein können, ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe bedeuten sowie deren Säureaddttionssalze. Die neuen Verbindungen können unter anderem durch Umsetzung eines substituierten Phenyl-imino-imidazolidins der allgemeinen Formal worin R1 bis R3 die oben genannten Bedeutungen besitzen, mit einer Oxo-Verbindung der allgemeinen Formel worin R4 und R5 wie oben angegeben definiert sind und X ein Chlor-, Brom- oder Jodatom bedeutet, hergestellt werden. Die neuen Verbindungen senken die Herzfrequenz und können als Mittel zur Behandlung von Coronarerkrankungen eingesetzt werden.

  本发明涉及通式如下的新咪唑并[1,2-a]咪唑 其中 R'、R2 和 R3（可以相同或不同）表示氢原子或氟、氯或溴原子或甲基、甲氧基或三氟甲基，R1、R2 或 R3 中至少有一个基团不是氢，R4 和 R5（可以相同或不同）表示氢原子或甲基，以及它们的酸加成盐。新化合物可通过与通式如下的取代苯基-亚氨基-咪唑烷反应而获得 其中 R1 至 R3 具有上述含义，与通式的氧代化合物反应 其中 R4 和 R5 如上定义，X 为氯、溴或碘原子。 新化合物能降低心率，可用作治疗冠心病的药物。
• Neue substituierte 2-Phenylamino-imidazoline-(2), deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung derselben
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0007406A1

  公开（公告）日：1980-02-06

  Die Erfindung betrifft substituierte 2-(Phenylamino)-imidazoline-(2) der allgemeinen Formel worin R' den Rest -CH3, -C2H5, -n-C3H7, i-C3H7, n-C4H9, -CH2-CH(CH3)2, -n-C5H11, -(CH2)2-CH(CH3)2, -CH2-C(CH3)=CH2, -CH2-CH=CH-CH3, -(CH2)2-CH=CH2, -(CH2)2-C(CH3)=CH2, -CH2-CH=C(CH3)2, -CH2-CH=CH-C6H5, -CH2-C6-H5, -cyclo-C5H9, -cyclo-C6H11, -O-CH2-, -(CH2)2 -(CH2)2-N(C2H5)2 und R Brom oder Fluor bedeuten sowie deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen sind als Herz- bzw. Coronartherapeutika verwendbar.

  本发明涉及通式如下的取代的 2-(苯基氨基)-咪唑啉-(2) 其中 R'是基团-CH3，-C2H5，-n-C3H7，i-C3H7，n-C4H9，-CH2-CH(CH3)2，-n-C5H11，-(CH2)2-CH(CH3)2，-CH2-C(CH3)=CH2，-CH2-CH=CH-CH3，-(CH2)2-CH=CH2，-(CH2)2-C(CH3)=CH2、-CH2-CH=C(CH3)2、-CH2-CH=CH-C6H5、-CH2-C6-H5、-cyclo-C5H9、-cyclo-C6H11、-O-CH2-、-(CH2)2 -(CH2)2-N(C2H5)2，R 表示溴或氟以及它们的酸加成盐。 这些新化合物可用作心脏或冠状动脉治疗药物。
• 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazoline, ihre Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0037471A1

  公开（公告）日：1981-10-14

  Die Erfindung betrifft 1-Aroyl-2-phenylamino-2-imidazoline derallgemeinen Formel worin R1 und R2 gleich oder verschieden sind und Chlor-, Brom-oder Fluoratome oder Methyl-, Ethyl-, Methoxy-, Trifluormethyl oder Cyangruppen darstellen, R3 die für R1 bzw. R2 angegebene Bedeutung hat oder ein Wasserstoffatom ist und Ar einen gegebenenfalls substituierten mono- oder bicyclischen heteroaromatischen Rest mit 1 bis 3 Stickstoff-und/oder Sauerstoff- und/oder Schwefelstomen darstellt, sowie deren Salze mit physiologisch verträglichen Säuren, deren Herstellung und diese enthaltendeArzneimittel. Die Verbindungen besitzen u.a. blutdrucksenkende Wirkung.

  本发明涉及通式为 1-芳酰基-2-苯基氨基-2-咪唑啉类化合物 其中 R1 和 R2 相同或不同，代表氯、溴或氟原子或甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基或氰基、 R3 具有 R1 或 R2 的含义，或者是氢原子，以及 Ar 代表具有 1 至 3 个氮原子和/或氧原子和/或硫原子的任选取代的单环或双环杂 芳基，以及它们与生理上可耐受的酸的盐类、它们的制备方法和含有它们的药物。 这些化合物主要具有降压作用。