tert-butyl 7-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate | 959992-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl 7-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 7-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-1,8-naphthyridine-1-carboxylate
• CAS: 959992-49-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: CVUHKLHGFJLYRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以2.509 g的产率得到2-(7-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS αV INTEGRIN ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE αV

  摘要：

  本发明提供了式（Ia）或（Ib）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αV-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗与αV-含有整合素失调相关的疾病、紊乱或状况的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2018089357A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-[1,8]-萘啶 在 palladium on activated charcoal 锂硼氢 、 甲基锂 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、130.0 kPa 条件下， 反应 27.58h， 生成 tert-butyl 7-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141473

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENYLALANINE DERIVATIVES
  申请人：Arnould Jean-Claude

  公开号：US20080045521A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有明显血管生成或血管成分的疾病，例如固体肿瘤的制药用途。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其还表现出对其他整合素的适当选择性特征。
• Indazole derivatives as αv integrin antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10745384B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式(Ia)或(Ib)化合物：或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是含αV整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与含αV整合素失调有关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• Indazole derivatives as alpha v integrin antagonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11028071B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  The present invention provides compounds of Formula (Ia) or (Ib): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are antagonists to αV-containing integrins. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with dysregulation of αV-containing integrins, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供了式 (Ia) 或 (Ib) 的化合物： 或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是含αV整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与含αV整合素失调有关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
• N-(BENZOYL)-O- [2- (PYRIDIN- 2 -YLAMINO) ETHYL]-L-TYROSINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS A5B1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF SOLID TUMORS
  申请人：Astra Zeneca AB

  公开号：EP2049490A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• INDAZOLE DERIVATIVES AS ALPHA V INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3538519A1

  公开（公告）日：2019-09-18