6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-cyclohexylprop-1-en-2-yl)-1-phenylhexan-1-one | 1260078-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-cyclohexylprop-1-en-2-yl)-1-phenylhexan-1-one
• 英文别名: 6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3-cyclohexylprop-1-en-2-yl)-1-phenylhexan-1-one；6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3-cyclohexylprop-1-en-2-yl)-1-phenylhexan-1-one
• CAS: 1260078-79-2
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂Si
• 分子量: 428.731
• InChiKey: RTQGWSBDUZZLCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基丙二醇 、 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylhex-2-en-1-one 在 三乙基硅烷 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(3-cyclohexylprop-1-en-2-yl)-1-phenylhexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯酮和丙二烯的区域选择性镍催化的还原偶联

  摘要：

  使烯烃变得容易：作为末端炔烃偶联过程的补充，烯酮和丙二烯的还原偶联可提供具有1,1-二取代烯烃的共轭加成产物（参见方案； cod = 1,5-环辛二烯）。溶剂组成和还原剂必须仔细匹配，以观察到高水平的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201004740

文献信息

• Regioselective Nickel-Catalyzed Reductive Couplings of Enones and Allenes
  作者：Wei Li、Nan Chen、John Montgomery

  DOI：10.1002/anie.201004740

  日期：2010.11.8

  Alkenes made easy: In a complement to coupling processes of terminal alkynes, the reductive coupling of enones and allenes provides access to conjugate addition products that possess a 1,1‐disubstituted alkene (see scheme; cod=1,5‐cyclooctadiene). The solvent composition and reducing agent must be carefully matched to allow high levels of regioselectivity to be observed.

  使烯烃变得容易：作为末端炔烃偶联过程的补充，烯酮和丙二烯的还原偶联可提供具有1,1-二取代烯烃的共轭加成产物（参见方案； cod = 1,5-环辛二烯）。溶剂组成和还原剂必须仔细匹配，以观察到高水平的区域选择性。