methyl 3-(4-bromophenylamino)butanoate | 1155162-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-bromophenylamino)butanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-bromoanilino)butanoate
• CAS: 1155162-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: IRECAKFABKJCCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-bromophenylamino)butanoate 在 吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(N-benzoyl-4-bromoanilino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  光催化脱羧自由基芳基化合成取代二氢吲哚

  摘要：

  我们报告了一种新的光催化远程烷基自由基生成和环化，以绿色、无金属的程序制备取代的二氢吲哚。该方法补充了 Fischer 吲哚化、金属催化偶联和光催化自由基加成和环化。可以容忍各种官能团，包括芳基卤化物，这与大多数现有方法不兼容。研究了电子偏差和替代以证明二氢吲哚形成中的完全区域控制和高度化学控制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02627
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-3-((4-bromophenyl)amino)but-2-enoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 methyl 3-(4-bromophenylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of β-N-Substituted and β-N,N-Disubstituted Enamino Esters in the Presence of Iridium(I) Catalyst

  摘要：

  在温和的条件下，通过两个简单步骤，从δ-酮酯衍生物和伯胺、仲胺制备出了几种新的δ-氨基酯。在铱催化剂的作用下，各种烯氨基酯在 50 ˚C 下进行氢化反应。高产率地分离出了新的δ-N-取代氨基酯。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217405

文献信息

• Hydrogenation of β-N-Substituted and β-N,N-Disubstituted Enamino Esters in the Presence of Iridium(I) Catalyst
  作者：Christian Bruneau、Jean-Luc Renaud、Hania Hebbache、Zakia Hank

  DOI：10.1055/s-0029-1217405

  日期：2009.8

  Several new β-amino esters were prepared in two simple steps from β-keto ester derivatives and primary and secondary amines under mild conditions. The hydrogenation of various enamino esters was performed at 50 ˚C in the presence of iridium catalysts. The new β-N-substituted amino esters were isolated in high yields.

  在温和的条件下，通过两个简单步骤，从δ-酮酯衍生物和伯胺、仲胺制备出了几种新的δ-氨基酯。在铱催化剂的作用下，各种烯氨基酯在 50 ˚C 下进行氢化反应。高产率地分离出了新的δ-N-取代氨基酯。
• Synthesis of Substituted Indolines through Photocatalyzed Decarboxylative Radical Arylation
  作者：Jean-Philippe Fontaine、Vincent Lapointe、Marion Filliâtre、Guillaume Bélanger

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02627

  日期：——

  alkyl radical generation and cyclization to prepare substituted indolines in a green, metal-free procedure. This method complements the Fischer indolization, metal-catalyzed couplings, and photocatalyzed radical addition and cyclization. A wide range of functional groups is tolerated, including aryl halides, that would not be compatible with most existing methods. Electronic bias and substitution were

  我们报告了一种新的光催化远程烷基自由基生成和环化，以绿色、无金属的程序制备取代的二氢吲哚。该方法补充了 Fischer 吲哚化、金属催化偶联和光催化自由基加成和环化。可以容忍各种官能团，包括芳基卤化物，这与大多数现有方法不兼容。研究了电子偏差和替代以证明二氢吲哚形成中的完全区域控制和高度化学控制。