2-methoxy-9-(methylthio)-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one | 846021-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-methoxy-9-(methylthio)-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one
• 英文别名: 2-methoxy-9-methylthiopaullone；2-methoxy-9-methylsulfanyl-7,12-dihydro-5H-indolo[3,2-d][1]benzazepin-6-one
• CAS: 846021-53-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 324.403
• InChiKey: WYRSQUHQLIBHHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-9-(methylthio)-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以43%的产率得到2-methoxy-9-(methylsulfinyl)-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paullones 的 CDK1 抑制活性取决于 9-取代基的电子特性

  摘要：

  多元线性回归分析被用于建立一系列 9-取代 paullones 的 CDK1 抑制活性的定量构效关系模型。虽然证明 9-替代物的电子特性与 CDK1 抑制具有高度相关性，但亲脂性和空间参数不能包含在用于计算生物学特性的有意义的方程中。仅基于电子参数的方程成功地用于预测小测试集的 CDK1 抑制活性，该测试集包含具有含硫 9 取代基的新型 paullones。在这些新衍生物中，2-甲氧基-9-甲基磺酰保隆在CDK1抑制方面被证明优于标准的阿尔斯特保隆。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300870
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯肼盐酸盐 、 7-methoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepine-2,5-dione 在 sodium acetate 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-methoxy-9-(methylthio)-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paullones 的 CDK1 抑制活性取决于 9-取代基的电子特性

  摘要：

  多元线性回归分析被用于建立一系列 9-取代 paullones 的 CDK1 抑制活性的定量构效关系模型。虽然证明 9-替代物的电子特性与 CDK1 抑制具有高度相关性，但亲脂性和空间参数不能包含在用于计算生物学特性的有意义的方程中。仅基于电子参数的方程成功地用于预测小测试集的 CDK1 抑制活性，该测试集包含具有含硫 9 取代基的新型 paullones。在这些新衍生物中，2-甲氧基-9-甲基磺酰保隆在CDK1抑制方面被证明优于标准的阿尔斯特保隆。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300870

文献信息

• CDK1-Inhibitory Activity of Paullones Depends on Electronic Properties of 9-Substituents
  作者：Tanja Pies、Klaus-Jürgen Schaper、Maryse Leost、Daniel W. Zaharevitz、Rick Gussio、Laurent Meijer、Conrad Kunicke

  DOI：10.1002/ardp.200300870

  日期：2004.9

  structure‐activity relationship model for the CDK1‐inhibitory activity of a series of 9‐substituted paullones. While the electronic properties of the 9‐substituents proved to be of high relevance for CDK1 inhibition, both lipophilic and a steric parameters could not be included in a meaningful equation for the calculation of biological properties. The equation solely based on the electronic parameter

  多元线性回归分析被用于建立一系列 9-取代 paullones 的 CDK1 抑制活性的定量构效关系模型。虽然证明 9-替代物的电子特性与 CDK1 抑制具有高度相关性，但亲脂性和空间参数不能包含在用于计算生物学特性的有意义的方程中。仅基于电子参数的方程成功地用于预测小测试集的 CDK1 抑制活性，该测试集包含具有含硫 9 取代基的新型 paullones。在这些新衍生物中，2-甲氧基-9-甲基磺酰保隆在CDK1抑制方面被证明优于标准的阿尔斯特保隆。