4,6-diphenylthieno[3,4-c]furan-1(3H)-one | 59611-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-diphenylthieno[3,4-c]furan-1(3H)-one
• 英文别名: 1H,3H-Thieno[3,4-c]furan-1-one, 4,6-diphenyl-；4,6-diphenyl-1H-thieno[3,4-c]furan-3-one
• CAS: 59611-37-9
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂S
• 分子量: 292.358
• InChiKey: SKOMKOOLWISBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenylprop-2-yn-1-yl 5-phenyl-1,2,3-thiadiazole-4-carboxylate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4,6-diphenylthieno[3,4-c]furan-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的炔丙基噻二唑可能的5，n噻吩的分子内环转移反应

  摘要：

  从炔基噻二唑的铑催化的分子内跨环化反应中开发出了一种合成广泛范围的稠合噻吩的方法，包括与内酰胺，内酯或环状醚稠合的噻吩。这种转环反应提供了一个有效的平台，用于从容易获得的起始原料中构建各种5种正熔噻吩，同时释放出分子氮。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02614

文献信息

• Firouzabadi, H.; Iranpoor, N.; Hajipoor, G., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 11, p. 1033 - 1042
  作者：Firouzabadi, H.、Iranpoor, N.、Hajipoor, G.、Toofan, J.

  DOI：——

  日期：——
• Firouzabadi, H.; Sardarian, A.; Gharibi, H., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 1, p. 89 - 94
  作者：Firouzabadi, H.、Sardarian, A.、Gharibi, H.

  DOI：——

  日期：——
• VILLESSOT D.; LEPAGES Y., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1978, NO 55, 5538-5556
  作者：VILLESSOT D.、 LEPAGES Y.

  DOI：——

  日期：——
• VILLESSOT D.; LEPAGE Y., J. CHEM. RES. SYNOP., 1978, NO 12, 464-465
  作者：VILLESSOT D.、 LEPAGE Y.

  DOI：——

  日期：——
• PEYROT M.; VILLESSOT D.; LEPAGE Y., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1976, C 282, NO 13, 607-609
  作者：PEYROT M.、 VILLESSOT D.、 LEPAGE Y.

  DOI：——

  日期：——