n-octyl-4 nitro-2 aniline | 102040-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-octyl-4 nitro-2 aniline
• 英文别名: 2-nitro-4-octyl-aniline；2-Nitro-4-octyl-anilin；2-Nitro-4-octylaniline
• CAS: 102040-42-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: DQAWXTIRULMOPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-octyl-4 nitro-2 aniline 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(S)-2-Benzyloxy-1-(6-octyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑的1磷酸鞘氨醇类似物的合成：发现有效的亚型选择性S1P4受体激动剂。

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）是一种具有生物活性的溶血磷脂，具有通过与G蛋白偶联受体的S1P家族相互作用而诱导多种细胞应答的能力。该受体家族的一个成员，S1P（4），在淋巴样系统中高度表达，几乎全部表达，并且与细胞形状和运动的调节有关。该报告描述了几种基于苯并咪唑的强效S1P（4）受体选择性激动剂的合成。例如，与内源性配体的EC（50）= 37 nM相比，化合物9b使用[γ-（35）S] GTP结合分析在S1P（4）受体上显示EC（50）= 36 nM。我们还报告了改变立体化学在C2位置，甲基化在C1和C2位置的影响，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.030
• 作为产物：
  描述：

  4-辛基苯胺 在 氢氧化钾 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 n-octyl-4 nitro-2 aniline
  参考文献：
  名称：

  基于苯并咪唑的1磷酸鞘氨醇类似物的合成：发现有效的亚型选择性S1P4受体激动剂。

  摘要：

  鞘氨醇-1-磷酸酯（S1P）是一种具有生物活性的溶血磷脂，具有通过与G蛋白偶联受体的S1P家族相互作用而诱导多种细胞应答的能力。该受体家族的一个成员，S1P（4），在淋巴样系统中高度表达，几乎全部表达，并且与细胞形状和运动的调节有关。该报告描述了几种基于苯并咪唑的强效S1P（4）受体选择性激动剂的合成。例如，与内源性配体的EC（50）= 37 nM相比，化合物9b使用[γ-（35）S] GTP结合分析在S1P（4）受体上显示EC（50）= 36 nM。我们还报告了改变立体化学在C2位置，甲基化在C1和C2位置的影响，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.030

文献信息

• Monoazoverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0185620A2

  公开（公告）日：1986-06-25

  Es werden Monazoverbindungen der Formel worin einer der beiden Substituenten R1 oder R2 oder beide Substituenten C3-C8-Alkyl oder eine Gruppe der Formel worin R3 und R4 unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C,-C4-Alkyl und R5 für Wasserstoff, Halogen oder C C4-Alkyl stehen, und der andere der beiden Substituenten R1 oder R2, wenn nicht beide C3-C8-Alkyl oder eine Gruppe der Formel (1a) bedeuten, Wasserstoff, Halogen oder C1-C4-Alkyl und KK den Rest einer von wasserlöslich machenden Gruppen freien Kupplungskomponente bedeuten, beschrieben. Diese Verbindungen können als Farbstoffe zum Färben oder Bedrucken von z.B. Polyesterfasermaterialien verwendet werden.

  式中的 Monazo 化合物 其中两个取代基 R1 或 R2 之一或两个取代基均为 C3-C8 烷基或式中的基团 其中 R3 和 R4 独立地为氢或 C,-C4-烷基，R5 为氢、卤素或 C4-烷基，两个取代基 R1 或 R2 中的另一个（如果不是都是 C3-C8 烷基或式（1a）的基团）为氢、卤素或 C1-C4 烷基，KK 为不含水溶解基团的偶联组分的基团。这些化合物可用作染色或印花聚酯纤维材料等的染料。
• Orthonitroaniline und ein Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0186627A2

  公开（公告）日：1986-07-02

  Es werden Verbindungen der Formel beschrieben, worin R und R' unabhängig voneinander H, Halogen, lineares oder verzweigtes Alkyl mit I bis 8 C-Atomen oder einen Rest der Formel II bedeuten, worin R2 und R3 gleich oder verschieden sind und H oder lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen darstellen, und R4 H, Halogen oder lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen ist, mit der Massgabe, dass mindestens R oder R' ein Rest der Formel II ist und dass, wenn R ein Rest der Formel II ist in dem R2, R3 und R4 H bedeuten, R' nicht Ethyl oder n-Propyl ist. Die Verbindungen der Formel I sind wertvolle Zwischenprodukte, besonders zur Herstellung von Dispersionsfarbstoffen.

  所述的式 I 化合物中，R 和 R' 彼此独立地为 H、卤素、具有 I 至 8 个碳原子的直链或支链烷基或式 II 的基，其中 R2 和 R3 相同或不同，且为 H 或具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基，R4 为 H、卤素或具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基，但条件是 R 或 R' 至少为式 II 的基，如果 R 为式 II 的基，其中 R2、R3 和 R4 为 H，则 R' 不是乙基或正丙基。 式 I 化合物是有价值的中间体，特别是用于生产分散染料。
• Krati, Noureddine; Roizard, Denis; Brembilla, Alain, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 3, p. 443 - 448
  作者：Krati, Noureddine、Roizard, Denis、Brembilla, Alain、Lochon, Pierre

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ORALLY AVAILABLE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE POUVANT ETRE PRIS PAR VOIE ORALE
  申请人：UNIV VIRGINIA

  公开号：WO2005041899A3

  公开（公告）日：2006-11-02
• Rinkes, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1944, vol. 63, p. 89,94
  作者：Rinkes

  DOI：——

  日期：——