Bromoacetic acid, [(3-pentyloxy)carbonyl]-methyl ester | 90850-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Bromoacetic acid, [(3-pentyloxy)carbonyl]-methyl ester
• 英文别名: pentan-3-yl 2-(2-bromoacetyl)oxyacetate
• CAS: 90850-06-9
• 化学式: C₉H₁₅BrO₄
• 分子量: 267.12
• InChiKey: OMEWOINKZDXPKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromoacetic acid, [(3-pentyloxy)carbonyl]-methyl ester 、 叔丁基((2S,3S)-1-羟基-2-甲基-4-氧代氮杂环丁烷-3-基)氨基甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (3S-trans)-[[3-[(t-Butyloxycarbonyl)amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinyl]oxy]acetic acid, [(3-pentyloxy)carbonyl]methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-oxoazetidin-1-yloxy acetic acids and analogs

  摘要：

  β-内酰胺类抗生素在1-位置具有##STR1##取代基（及其类似物），在3-位置具有酰氨基取代基时表现出抗生素活性。

  公开号：

  US04939253A1
• 作为产物：
  描述：

  bromoacetic acid,3-pentyl ester 、 溴乙酸 、 钾 、 、 乙醚 在 水 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 乙醚 、 ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以103.5 g of the title compound (boiling point 160°-162° C. at 12 mm of Hg) was obtained的产率得到Bromoacetic acid, [(3-pentyloxy)carbonyl]-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-oxoazetidin-1-yloxy acetic acids and analogs

  摘要：

  具有1-位置上的##STR1##取代基（及其类似物）和3-位置上的酰胺取代基的β-内酰胺类化合物具有抗生素活性。

  公开号：

  US04939253A1

文献信息

• 2-oxoazetidin-1-yloxy acetic acids and analogs
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04939253A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Antibiotic activity is exhibited by .beta.-lactams having an ##STR1## substituent (and analogs thereof) in the 1-position and an acylamino substituent in the 3-position.

  β-内酰胺类抗生素在1-位置具有##STR1##取代基（及其类似物），在3-位置具有酰氨基取代基时表现出抗生素活性。