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(3Z)-3,4-bis(butylsulfanyl)-2-methyl-3-buten-2-ol | 1032739-01-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3Z)-3,4-bis(butylsulfanyl)-2-methyl-3-buten-2-ol
英文别名
(Z)-3,4-bis(butylsulfanyl)-2-methylbut-3-en-2-ol
(3Z)-3,4-bis(butylsulfanyl)-2-methyl-3-buten-2-ol化学式
CAS
1032739-01-7
化学式
C13H26OS2
mdl
——
分子量
262.481
InChiKey
XOIHYZWBPNICNI-QXMHVHEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    70.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二丁基二硫2-甲基-3-丁炔-2-醇bis(acetylacetonate)nickel(II)二甲基苯基磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以58%的产率得到(3Z)-3,4-bis(butylsulfanyl)-2-methyl-3-buten-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Ni和Pd催化的双炔化和末端炔烃的双硒代化中的显着配体效应:解决了立体选择性二烷基二卤化碳加成到C三化学键C键的问题。
    摘要:
    我们已经开发了两个基于Ni和Pd配合物的新催化系统,以解决二炔二卤化物(Alk2E2; E = S,Se)加成炔烃这一具有挑战性的问题。对两种催化剂体系Ni / PMe2Ph和Pd / PCy2Ph的比较研究表明,Ni催化剂在高催化活性方面优于Pd体系,具有更广泛的适用范围。开发了一种新颖的合成方法,用于从末端炔烃中以优异的立体选择性和高收率制备(Z)-双(烷硫基)烯烃和(Z)-双(烷基硒基)烯烃。
    DOI:
    10.1002/chem.200701278
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