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ethyl 5-methyl-1-propylimidazole-4-carbonate | 497855-93-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-methyl-1-propylimidazole-4-carbonate
英文别名
Ethyl 5-methyl-1-propyl-1H-imidazole-4-carboxylate;ethyl 5-methyl-1-propylimidazole-4-carboxylate
ethyl 5-methyl-1-propylimidazole-4-carbonate化学式
CAS
497855-93-3
化学式
C10H16N2O2
mdl
——
分子量
196.249
InChiKey
KOJHOXUCMVFEOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-methyl-1-propylimidazole-4-carbonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (5-methyl-1-propyl-1H-imidazol-4-yl) methanol
    参考文献:
    名称:
    BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
    摘要:
    本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物,其由以下公式表示: 其中,R1是一个5-或6-成员的芳香环,R2是低级烷基团等,Y是可选地取代的亚氨基,环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环,W是公式-W1-X2-W2-(W1和W2是独立地为S(O)m1(m1是0、1或2)等,X2是一个可选地取代的亚烷基团等),其制备方法及其用途。
    公开号:
    EP1422228A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯1-碘代丙烷 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ethyl 5-methyl-1-propylimidazole-4-carbonateethyl 4-methyl-1-propylimidazole-5-carbonate
    参考文献:
    名称:
    BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
    摘要:
    本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物,其由以下公式表示: 其中,R1是一个5-或6-成员的芳香环,R2是低级烷基团等,Y是可选地取代的亚氨基,环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环,W是公式-W1-X2-W2-(W1和W2是独立地为S(O)m1(m1是0、1或2)等,X2是一个可选地取代的亚烷基团等),其制备方法及其用途。
    公开号:
    EP1422228A1
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