1-{(3r,5r,7r)-adamantan-1-yl}-3-phenylpropane-1,3-dione | 82094-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{(3r,5r,7r)-adamantan-1-yl}-3-phenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 1-{(3r,5r,7r)-adamantan-1-yl}-3-phenylpropan-1,3-dione；1-(1-adamantyl)-3-phenyl-propane-1,3-dione；1-(1-adamantyl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 82094-44-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: QOJZYXWMNJJUKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(adamantan-1-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one 在 三苯基膦氯金 、 水 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到1-{(3r,5r,7r)-adamantan-1-yl}-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种以炔酮制备1,3-二酮类化合物的方法

  摘要：

  一种以炔酮制备1,3‑二酮类化合物的制备方法，包含以下步骤：S1：将所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐置于反应溶剂中得到前体混合物，所述α‑炔基酮化合物、水、金盐和银盐的摩尔比为：1:1～50:0.001～0.10：0.002～0.15；S2：将步骤S1中得到的前体混合物置于0～50℃的反应温度下反应得到所述1,3‑二酮类化合物，反应时间为5分钟～48小时。该方法反应条件简单，无需酸或碱性添加剂，产率高，可大规模运用于现代化生产中。

  公开号：

  CN109776293B

文献信息

• Organic Light-Emitting Element, Organometallic Complex, Light-Emitting Device, Electronic Appliance, and Lighting Device
  申请人：Inoue Hideko

  公开号：US20120264936A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Disclosed is a phosphorescent organometallic complex having: a 6-membered aromatic heterocycle having a nitrogen atom; iridium or platinum to which the nitrogen atom coordinates; and an aryl group which is bonded to an α-carbon of the nitrogen atom and is ortho-metalated with the iridium or platinum, where at least one of the aromatic heterocycle and the aryl group has an alicyclic hydrocarbon having an intramolecular carbon-carbon bridged bond as a substituent. The ability of the bulky structure of the alicyclic hydrocarbon to inhibit aggregation of the organometallic complex, concerted with the strong electron-donating property of the alicyclic hydrocarbon to the aromatic heterocycle or the aryl group, contributes to the increase in absorption coefficient and phosphorescent efficiency of the organometallic complex. The improved absorption coefficient and the phosphorescent efficiency allow the formation of a light-emitting element with excellent external quantum efficiency over 25%.

  本发明揭示了一种磷光有机金属配合物，其具有：含有氮原子的6元芳香杂环；氮原子与铱或铂配位；以及与氮原子的α-碳键合并与铱或铂发生邻位金属化的芳基基团，其中至少有芳香杂环和芳基基团中的一个具有作为取代基的脂环烃，其具有分子内碳-碳桥键。脂环烃的臃肿结构能够抑制有机金属配合物的聚集，与脂环烃对芳香杂环或芳基基团的强电子给体性质协同作用，有助于提高有机金属配合物的吸收系数和磷光效率。改进的吸收系数和磷光效率使得形成的发光元件具有优异的外部量子效率超过25%。
• Organic light-emitting element, organometallic complex, light-emitting device, electronic appliance, and lighting device
  申请人：Inoue Hideko

  公开号：US09200022B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  Disclosed is a phosphorescent organometallic complex having: a 6-membered aromatic heterocycle having a nitrogen atom; iridium or platinum to which the nitrogen atom coordinates; and an aryl group which is bonded to an α-carbon of the nitrogen atom and is ortho-metalated with the iridium or platinum, where at least one of the aromatic heterocycle and the aryl group has an alicyclic hydrocarbon having an intramolecular carbon-carbon bridged bond as a substituent. The ability of the bulky structure of the alicyclic hydrocarbon to inhibit aggregation of the organometallic complex, concerted with the strong electron-donating property of the alicyclic hydrocarbon to the aromatic heterocycle or the aryl group, contributes to the increase in absorption coefficient and phosphorescent efficiency of the organometallic complex. The improved absorption coefficient and the phosphorescent efficiency allow the formation of a light-emitting element with excellent external quantum efficiency over 25%.

  本发明涉及一种磷光有机金属配合物，包括：含有一个氮原子的6元芳杂环；与氮原子配位的铱或铂；以及与氮原子的α-碳键合并与铱或铂发生正金属化的芳基基团，其中芳杂环和芳基基团中至少有一个含有内环碳-碳桥键的脂环烃作为取代基。脂环烃的笨重结构能够抑制有机金属配合物的聚集，同时脂环烃对芳杂环或芳基基团的强电子给体性有助于提高配合物的吸收系数和磷光效率。改进后的吸收系数和磷光效率使得可以形成外部量子效率超过25%的发光元件。
• Synthesis of adamantane derivatives. 59. Reactions of some electrophilic adamantane derivatives with unsaturated organosilanes
  作者：Tadashi Sasaki、Akira Nakanishi、Masatomi Ohno

  DOI：10.1021/jo00138a004

  日期：1982.8
• SASAKI, TADASHI;NAKANISHI, AKIRA;OHNO, MASATOMI, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 17, 3219-3224
  作者：SASAKI, TADASHI、NAKANISHI, AKIRA、OHNO, MASATOMI

  DOI：——

  日期：——
• US9200022B2
  申请人：——

  公开号：US9200022B2

  公开（公告）日：2015-12-01