(2R,4S)-4-Phenyl-hept-6-en-2-ol | 736966-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S)-4-Phenyl-hept-6-en-2-ol
• 英文别名: (2R,4S)-4-phenylhept-6-en-2-ol
• CAS: 736966-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: IQQCOBWTIGYMFD-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-Phenyl-hept-6-en-2-ol 在 双氧水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Allyl-[1-((3S,5R)-5-benzenesulfonyl-3-phenyl-hexyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of 5-(piperidin-1-yl)-3-phenyl-pentylsulfones as CCR5 antagonists

  摘要：

  Cellular proliferation of HIV-1 requires the cooperative assistance of both the CCR5 and CD4 receptors. Our medicinal chemistry efforts in this area have resulted in the identification of N-alkyl piperidine sulfones as CCR5 antagonists. These compounds display potent binding and show antiviral properties in HIV-1 spread cell-based assays. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.112
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-己烯-5-交酯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-Phenyl-hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of 5-(piperidin-1-yl)-3-phenyl-pentylsulfones as CCR5 antagonists

  摘要：

  Cellular proliferation of HIV-1 requires the cooperative assistance of both the CCR5 and CD4 receptors. Our medicinal chemistry efforts in this area have resulted in the identification of N-alkyl piperidine sulfones as CCR5 antagonists. These compounds display potent binding and show antiviral properties in HIV-1 spread cell-based assays. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.112

文献信息

• Syntheses and biological evaluation of 5-(piperidin-1-yl)-3-phenyl-pentylsulfones as CCR5 antagonists
  作者：K. Shankaran、Karla L. Donnelly、Shrenik K. Shah、Charles G. Caldwell、Ping Chen、Paul E. Finke、Bryan Oates、Malcolm MacCoss、Sander G. Mills、Julie A. DeMartino、Sandra L. Gould、Lorraine Malkowitz、Salvatore J. Siciliano、Martin S. Springer、Gloria Kwei、Anthony Carella、Gwen Carver、Renee Danzeisen、Daria Hazuda、Karen Holmes、Joseph Kessler、Janet Lineberger、Michael D. Miller、Emilio A. Emini、William A. Schleif

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.112

  日期：2004.7

  Cellular proliferation of HIV-1 requires the cooperative assistance of both the CCR5 and CD4 receptors. Our medicinal chemistry efforts in this area have resulted in the identification of N-alkyl piperidine sulfones as CCR5 antagonists. These compounds display potent binding and show antiviral properties in HIV-1 spread cell-based assays. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.