(2R,4S)-4-Phenyl-hept-6-en-2-ol | 736966-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4S)-4-Phenyl-hept-6-en-2-ol
• 英文别名: (2R,4S)-4-phenylhept-6-en-2-ol
• CAS: 736966-26-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: IQQCOBWTIGYMFD-YPMHNXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-Phenyl-hept-6-en-2-ol 在 双氧水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Allyl-[1-((3S,5R)-5-benzenesulfonyl-3-phenyl-hexyl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of 5-(piperidin-1-yl)-3-phenyl-pentylsulfones as CCR5 antagonists

  摘要：

  Cellular proliferation of HIV-1 requires the cooperative assistance of both the CCR5 and CD4 receptors. Our medicinal chemistry efforts in this area have resulted in the identification of N-alkyl piperidine sulfones as CCR5 antagonists. These compounds display potent binding and show antiviral properties in HIV-1 spread cell-based assays. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.112
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-己烯-5-交酯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,4S)-4-Phenyl-hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and biological evaluation of 5-(piperidin-1-yl)-3-phenyl-pentylsulfones as CCR5 antagonists

  摘要：

  Cellular proliferation of HIV-1 requires the cooperative assistance of both the CCR5 and CD4 receptors. Our medicinal chemistry efforts in this area have resulted in the identification of N-alkyl piperidine sulfones as CCR5 antagonists. These compounds display potent binding and show antiviral properties in HIV-1 spread cell-based assays. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.112