2-tri-n-butylstannyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide | 41459-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: 2-tri-n-butylstannyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide
• 英文别名: Tributyl-(1,1-dioxo-2,5-dihydrothiophen-2-yl)stannane
• CAS: 41459-65-8
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂SSn
• 分子量: 407.205
• InChiKey: LXRLELIAPXPLBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodohept-1-ene 、 2-tri-n-butylstannyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以34%的产率得到2-[(E)-hept-1-enyl]-2,5-dihydrothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用2-三烷基锡烷基-2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物新颖，容易地进行立体选择性合成共轭三烯

  摘要：

  在四（三苯基膦）钯（0）​​存在下，通过2-三正丁基锡烷基-2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物与乙烯基碘的偶联反应，可以轻松，立体选择性地合成共轭三烯。。

  DOI：

  10.1039/c39880001044
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 、 三丁基氯化锡 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以35-40的产率得到2-tri-n-butylstannyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  使用2-三烷基锡烷基-2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物新颖，容易地进行立体选择性合成共轭三烯

  摘要：

  在四（三苯基膦）钯（0）​​存在下，通过2-三正丁基锡烷基-2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物与乙烯基碘的偶联反应，可以轻松，立体选择性地合成共轭三烯。。

  DOI：

  10.1039/c39880001044

文献信息

• TAKAYAMA, HIROAKI;SUZUKI, TAKAYOSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 15, C. 1044-1045
  作者：TAKAYAMA, HIROAKI、SUZUKI, TAKAYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Novel, readily occurring, and stereoselective synthesis of conjugated trienes using 2-trialkylstannyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxides
  作者：Hiroaki Takayama、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1039/c39880001044

  日期：——

  Conjugated trienes have been synthesised readily and stereoselectively by the coupling reaction of 2-tri-n-butylstannyl-2,5-dihydrothiophene S,S-dioxides with vinyl iodides in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), followed by desulphonylation.

  在四（三苯基膦）钯（0）​​存在下，通过2-三正丁基锡烷基-2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物与乙烯基碘的偶联反应，可以轻松，立体选择性地合成共轭三烯。。