3-(9-Ethylcarbazol-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(9-Ethylcarbazol-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: QNUNUYDATMENCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(9-Ethylcarbazol-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 、 二乙胺 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咔唑连接的近红外Aza-BODIPY染料作为三重态敏化剂和光声造影剂，用于深层组织成像

  摘要：

  合成并表征了四种新的N-乙基咔唑连接的氮杂硼硼二吡咯亚甲基（aza-BODIPY）染料（8 a，b和9 a，b）。所述的存在Ñ -ethylcarbazole部分转移它们的吸收和荧光光谱的近红外区域，λ ≈650-730纳米，在电磁波谱的。这些染料在3–4×10 4  m -1  cm -1范围内具有很强的摩尔吸收率，且荧光量子产率低。这些染料的三线态激发态和单线态氧的产生在核心位置碘化后得到增强。含碘核心染料9 a，b显示出优异的三重态量子产率，分别为约90％和75％，相对于母体染料，单重态氧的产生效率为约70％和60％。与具有aza-BODIPY染料的特征吸收带的染料9a，b相比，衍生物8a，b显示出双重吸收曲线。DFT计算表明，电子密度分布在9a，b的碘和二吡咯甲烷平面上，而在8a，b中电子密度分布在aza-BODIPY的咔唑基和二吡咯亚甲基平面上。这些aza-BODIPY系统的独特

  DOI：

  10.1002/chem.201605702
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(9-Ethylcarbazol-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  咔唑连接的近红外Aza-BODIPY染料作为三重态敏化剂和光声造影剂，用于深层组织成像

  摘要：

  合成并表征了四种新的N-乙基咔唑连接的氮杂硼硼二吡咯亚甲基（aza-BODIPY）染料（8 a，b和9 a，b）。所述的存在Ñ -ethylcarbazole部分转移它们的吸收和荧光光谱的近红外区域，λ ≈650-730纳米，在电磁波谱的。这些染料在3–4×10 4  m -1  cm -1范围内具有很强的摩尔吸收率，且荧光量子产率低。这些染料的三线态激发态和单线态氧的产生在核心位置碘化后得到增强。含碘核心染料9 a，b显示出优异的三重态量子产率，分别为约90％和75％，相对于母体染料，单重态氧的产生效率为约70％和60％。与具有aza-BODIPY染料的特征吸收带的染料9a，b相比，衍生物8a，b显示出双重吸收曲线。DFT计算表明，电子密度分布在9a，b的碘和二吡咯甲烷平面上，而在8a，b中电子密度分布在aza-BODIPY的咔唑基和二吡咯亚甲基平面上。这些aza-BODIPY系统的独特

  DOI：

  10.1002/chem.201605702