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methyl 3-amino-5-(benzylamino)-1H-pyrazole-4-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-5-(benzylamino)-1H-pyrazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 5-amino-3-(benzylamino)-1H-pyrazole-4-carboxylate
methyl 3-amino-5-(benzylamino)-1H-pyrazole-4-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C12H14N4O2
mdl
——
分子量
246.269
InChiKey
HENSQHBVBCSPRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    93
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl 3-amino-5-(benzylamino)-1H-pyrazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    高功能化吡唑衍生物的一锅法合成及抗增殖活性
    摘要:
    开发了一种一锅法、区域选择性和通用的方法来合成一系列高度官能化的吡唑衍生物。测试了这些化合物对一组肿瘤和正常细胞的抗增殖活性。5-苯胺-4-腈-3-苯基吡唑是最有希望的衍生物,化合物23选择性地抑制雌激素依赖性SKMEL-28和HeLa细胞的生长。对接模拟计算了 ERα- 23和 ERβ- 23复合物的微摩尔K i值,表明雌激素受体是这一系列吡唑的潜在生物学靶标。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202100670
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