(R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propylamine | 955135-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propylamine
• 英文别名: benzyl N-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 955135-15-6
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 380.56
• InChiKey: KSGREYMBFPRCPS-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propylamine 在 palladium on activated charcoal benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 氟化氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 [(1S)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxo-2-[[2-oxo-2-(2-oxopropylamino)ethyl]amino]ethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B

  摘要：

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.

  DOI：

  10.1021/jo7014888
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B

  摘要：

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.

  DOI：

  10.1021/jo7014888

文献信息

• Synthesis of Functional “Top-Half” Partial Structures of Azinomycin A and B
  作者：Robert S. Coleman、Mark T. Tierney、Sarah B. Cortright、Daniel J. Carper

  DOI：10.1021/jo7014888

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]The design and synthesis of a detailed series of functional "top-half" substructures of azinomycin A and B is described.