2-Benzoyl-3-amino-6-brom-pyridin | 57059-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoyl-3-amino-6-brom-pyridin
• 英文别名: (3-amino-6-bromo-pyridin-2-yl)-phenyl-methanone；2-benzoyl-3-amino-6-bromopyridine；(3-Amino-6-bromopyridin-2-yl)(phenyl)methanone；(3-amino-6-bromopyridin-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 57059-53-7
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O
• 分子量: 277.12
• InChiKey: UUJHSSYYXQQPKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-3-amino-6-brom-pyridin 、 N-苄氧羰基甘氨酸 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-benzoyl-3-[N-(benzyloxycarbonylamino-acetyl)-amino]-6-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines

  摘要：

  根据上述公式，产生了符合6-aza-3H-1,4-苯二氮杂环己烷和6-aza-1,2-二氢-3H-1,4-苯二氮杂环己烷的化合物，其中R.sub.1是卤素，R.sub.2和R.sub.3是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈基、羟基、低碳原子数的烷基、低碳原子数的烷氧基，R.sub.4是氢、羟基、羟基酰化的2到6个碳原子的单酸或二酸、低碳原子数的烷氧基、低碳原子数的烷基、苄基、低碳原子数的脂肪酰基、羧基或羰基-低碳原子数的烷氧基，Z是氮或NO，R.sub.5是氢、低碳原子数的烷基、低碳原子数的烷基上取代了3到6个碳原子的环烷基、低碳原子数的烯基、3到6个碳原子的环烷基、低羟基烷基、苄基、2到6个碳原子的脂肪酰基、2到7个碳原子的氨基烷基、单或双低碳原子数的烷基取代的氨基烷基、低碳原子数的烷基取代的含有0到1个额外氮或氧原子的5到7个成员的N-杂环状环，A是氧、硫、=NR.sub.5、=NOR.sub.5、=NH-NHR.sub.5或两个氢原子，--N(R.sub.5)--C--(=A)--也可以处于互变异构形式--N=C(AR.sub.5) 13以及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有解痉、抗炎和镇静作用。

  公开号：

  US04008223A1

文献信息

• 6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines
  申请人：Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstalt vormals Roessler

  公开号：US04008223A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  There are produced 6-aza-3H-1, 4-benzodiazepines and 6-aza-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepines of the formula ##STR1## where R.sub.1 is a halogen, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, nitrile, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, R.sub.4 is hydrogen, hydroxyl, hydroxyl acylated with a mono or dicarboxylic aid of 2 to 6 carbon atoms, lower alkoxy, lower alkyl, benzyl, lower aliphatic acyl, carboxy or carb-lower alkoxy, Z is nitrogen or NO, R.sub.5 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted with cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms, lower alkenyl, cycloalkyl of 3 to 6 carbon atoms , lower hydroxyalkyl, benzyl, aliphatic acyl of 2 to 6 carbon atoms aminoalkyl of 2 to 7 carbon atoms, mono or di lower alkyl substituted aminoalkyl of 2 to 7 carbon atoms, lower alkyl substituted with 5 to 7 membered N-heterocyclic ring, containing 0 to 1 additional nitrogen or oxygen atoms, and A is oxygen, sulfur, =NR.sub.5, =NOR.sub.5, =NH-NHR.sub.5 or two hydrogen atoms and the --N(R.sub.5)--C--(=A)-- can also be in the tautomeric form --N=C(AR.sub.5) 13 and pharmacologically acceptable salts thereof. The compounds have spasmolytic, antiphlogistic and tranquilizer activity.

  根据上述公式，产生了符合6-aza-3H-1,4-苯二氮杂环己烷和6-aza-1,2-二氢-3H-1,4-苯二氮杂环己烷的化合物，其中R.sub.1是卤素，R.sub.2和R.sub.3是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈基、羟基、低碳原子数的烷基、低碳原子数的烷氧基，R.sub.4是氢、羟基、羟基酰化的2到6个碳原子的单酸或二酸、低碳原子数的烷氧基、低碳原子数的烷基、苄基、低碳原子数的脂肪酰基、羧基或羰基-低碳原子数的烷氧基，Z是氮或NO，R.sub.5是氢、低碳原子数的烷基、低碳原子数的烷基上取代了3到6个碳原子的环烷基、低碳原子数的烯基、3到6个碳原子的环烷基、低羟基烷基、苄基、2到6个碳原子的脂肪酰基、2到7个碳原子的氨基烷基、单或双低碳原子数的烷基取代的氨基烷基、低碳原子数的烷基取代的含有0到1个额外氮或氧原子的5到7个成员的N-杂环状环，A是氧、硫、=NR.sub.5、=NOR.sub.5、=NH-NHR.sub.5或两个氢原子，--N(R.sub.5)--C--(=A)--也可以处于互变异构形式--N=C(AR.sub.5) 13以及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有解痉、抗炎和镇静作用。
• US3969361A
  申请人：——

  公开号：US3969361A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4008223A
  申请人：——

  公开号：US4008223A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4012397A
  申请人：——

  公开号：US4012397A

  公开（公告）日：1977-03-15
• USRE31071E
  申请人：——

  公开号：USRE31071E

  公开（公告）日：1982-11-02