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2-Benzoyl-3-amino-6-brom-pyridin
2-Benzoyl-3-amino-6-brom-pyridin | 57059-53-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzoyl-3-amino-6-brom-pyridin
英文别名
(3-amino-6-bromo-pyridin-2-yl)-phenyl-methanone;2-benzoyl-3-amino-6-bromopyridine;(3-Amino-6-bromopyridin-2-yl)(phenyl)methanone;(3-amino-6-bromopyridin-2-yl)-phenylmethanone
CAS
57059-53-7
化学式
C
12
H
9
BrN
2
O
mdl
——
分子量
277.12
InChiKey
UUJHSSYYXQQPKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
56
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Benzoyl-3-amino-6-brom-pyridin
、
N-苄氧羰基甘氨酸
在
五氯化磷
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 生成 2-benzoyl-3-[N-(benzyloxycarbonylamino-acetyl)-amino]-6-bromopyridine
参考文献:
名称:
6-Aza-3H-1,4-benzodiazepines
摘要:
根据上述公式,产生了符合6-aza-3H-1,4-苯二氮杂环己烷和6-aza-1,2-二氢-3H-1,4-苯二氮杂环己烷的化合物,其中R.sub.1是卤素,R.sub.2和R.sub.3是氢、卤素、三氟甲基、硝基、腈基、羟基、低碳原子数的烷基、低碳原子数的烷氧基,R.sub.4是氢、羟基、羟基酰化的2到6个碳原子的单酸或二酸、低碳原子数的烷氧基、低碳原子数的烷基、苄基、低碳原子数的脂肪酰基、羧基或羰基-低碳原子数的烷氧基,Z是氮或NO,R.sub.5是氢、低碳原子数的烷基、低碳原子数的烷基上取代了3到6个碳原子的环烷基、低碳原子数的烯基、3到6个碳原子的环烷基、低羟基烷基、苄基、2到6个碳原子的脂肪酰基、2到7个碳原子的氨基烷基、单或双低碳原子数的烷基取代的氨基烷基、低碳原子数的烷基取代的含有0到1个额外氮或氧原子的5到7个成员的N-杂环状环,A是氧、硫、=NR.sub.5、=NOR.sub.5、=NH-NHR.sub.5或两个氢原子,--N(R.sub.5)--C--(=A)--也可以处于互变异构形式--N=C(AR.sub.5) 13以及其药理学上可接受的盐。这些化合物具有解痉、抗炎和镇静作用。
公开号:
US04008223A1
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文献信息
US31071
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
US3969361A
申请人:
——
公开号:
US3969361A
公开(公告)日:
1976-07-13
US4008223A
申请人:
——
公开号:
US4008223A
公开(公告)日:
1977-02-15
US4012397A
申请人:
——
公开号:
US4012397A
公开(公告)日:
1977-03-15
USRE31071E
申请人:
——
公开号:
USRE31071E
公开(公告)日:
1982-11-02
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