2-chloro-3-oxocyclohex-1-enyl 2-phenylethanoate | 1415261-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-oxocyclohex-1-enyl 2-phenylethanoate
• 英文别名: (2-Chloro-3-oxocyclohexen-1-yl) 2-phenylacetate；(2-chloro-3-oxocyclohexen-1-yl) 2-phenylacetate
• CAS: 1415261-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₃
• 分子量: 264.708
• InChiKey: XVYAPDMZIAHZFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-3-oxocyclohex-1-enyl 2-phenylethanoate
  参考文献：
  名称：

  环状β-二羰基苯基碘鎓碘化物的亲电与亲核加成问题：二苯乙烯酮的亲电环加成

  摘要：

  β-二羰基苯基碘化鎓碘化物与二苯乙烯酮在室温下反应，可得到内酯和金酮衍生物的混合物。对C的碘鎓叶立德初始电攻击β的二苯基乙烯酮的位置，其次是两性离子物质的环化，和碘代苯的后续喷射，得到内酯和噢哢cycloadducts。用酰氯处理β-二羰基碘鎓碘化物，可得到具有良好产率或优异产率的α-氯烯酮。

  DOI：

  10.1021/jo3020787