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5-bromo-3-[2-(4-chlorophenyl)-4-phenylbut-3-yn-2-yl]-1H-indole | 1243327-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-3-[2-(4-chlorophenyl)-4-phenylbut-3-yn-2-yl]-1H-indole
英文别名
——
5-bromo-3-[2-(4-chlorophenyl)-4-phenylbut-3-yn-2-yl]-1H-indole化学式
CAS
1243327-73-2
化学式
C24H17BrClN
mdl
——
分子量
434.763
InChiKey
ONRIOOFDCCDBRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-chlorophenyl)-4-phenylbut-3-yn-2-ol5-溴吲哚 在 cerium(III) chloride 、 zinc(II) oxide 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到5-bromo-3-[2-(4-chlorophenyl)-4-phenylbut-3-yn-2-yl]-1H-indole
    参考文献:
    名称:
    Anhydrous CeCl3 catalyzed C3-selective propargylation of indoles with tertiary alcohols
    摘要:
    Anhydrous CeCl3 was successfully used as catalyst for the synthesis of several 3-propargyl indoles in good yields through the reaction of indole with propargyl alcohols in nitromethane. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.06.112
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文献信息

  • Anhydrous CeCl3 catalyzed C3-selective propargylation of indoles with tertiary alcohols
    作者:Claudio C. Silveira、Samuel R. Mendes、Lucas Wolf、Guilherme M. Martins
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.06.112
    日期:2010.8
    Anhydrous CeCl3 was successfully used as catalyst for the synthesis of several 3-propargyl indoles in good yields through the reaction of indole with propargyl alcohols in nitromethane. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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