Tri(propan-2-yl)-[2-[22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaen-15-yl]ethynyl]silane | 1301213-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Tri(propan-2-yl)-[2-[22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaen-15-yl]ethynyl]silane
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[2-[22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaen-15-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1301213-16-0
• 化学式: C₄₀H₅₀N₄Si₂
• 分子量: 643.035
• InChiKey: CZTVHLRXDSXGHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri(propan-2-yl)-[2-[22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaen-15-yl]ethynyl]silane 、 [K·18-crown-6·(THF)₂]anthracenide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮杂五苯自由基阴离子和二价阴离子的制备、性质和结构

  摘要：

  一系列二氮杂五苯（5,14-二乙炔基二苯并[b,i]吩嗪、6,13-​​二乙炔基萘并[2,3-b]吩嗪）和四氮杂五苯（7,12-二乙炔基苯并[g]喹喔啉[2,3-b]喹喔啉，6,13-​​二乙炔基喹喔啉并[2,3-b]吩嗪）被还原为它们的自由基阴离子和二价阴离子，在THF中使用蒽钾或萘化锂。通过紫外-可见-近红外、荧光和 EPR 光谱、光谱电化学和量子化学计算研究了形成的阴离子物质。获得了它们的三个自由基阴离子和三个二价阴离子的单晶 X 射线结构。与并苯相反，氮杂并五苯的阴离子是持久的，在某些情况下，甚至对空气中度稳定，并被表征。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b09460
• 作为产物：
  描述：

  7,12-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)-6,13-dihydrobenzo[g]quinoxalino[2,3-b]quinoxaline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以55%的产率得到Tri(propan-2-yl)-[2-[22-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-2,4,11,13-tetrazapentacyclo[12.8.0.03,12.05,10.016,21]docosa-1(22),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-undecaen-15-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  四氮杂戊并烷的高效合成

  摘要：

  有机电子产品按需供应？钯催化的芳族邻二胺与取代的二氯喹喔啉的偶合反应可提供N，N-二氢四氮杂并苯并呋喃，并被MnO 2氧化成相应的四氮杂并并苯并戊环戊二烯（见结构； N蓝色，Cl绿色，硅黄）。这些并苯的模块合成允许通过选择适当的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。

  DOI：

  10.1002/anie.201007654

文献信息

• Stable Hexacenes through Nitrogen Substitution
  作者：Benjamin D. Lindner、Jens U. Engelhart、Olena Tverskoy、Anthony Lucas Appleton、Frank Rominger、Anastasia Peters、Hans-Jörg Himmel、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/anie.201103676

  日期：2011.9.5

  Give me an N: Tetraazahexacenes (see picture, N blue, Si brown) are easily prepared in high yields. Their modular synthesis allows the introduction of any substituent by the choice of suitable quinoxaline derivatives.

  给我一个N：很容易制备高产率的四氮杂十六烷（见图，N蓝色，Si棕色）。它们的模块化合成允许通过选择合适的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。
• An Efficient Synthesis of Tetraazapentacenes
  作者：Olena Tverskoy、Frank Rominger、Anastasia Peters、Hans-Jörg Himmel、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1002/anie.201007654

  日期：2011.4.4

  coupling of aromatic ortho‐diamines with substituted dichloroquinoxalines furnishes N,N‐dihydrotetraazaacenes, which were oxidized by MnO2 into the corresponding tetraazapentacenes (see structures; N blue, Cl green, Si yellow). The modular synthesis of these acenes allows the introduction of any substituent by choice of the proper quinoxaline derivative.

  有机电子产品按需供应？钯催化的芳族邻二胺与取代的二氯喹喔啉的偶合反应可提供N，N-二氢四氮杂并苯并呋喃，并被MnO 2氧化成相应的四氮杂并并苯并戊环戊二烯（见结构； N蓝色，Cl绿色，硅黄）。这些并苯的模块合成允许通过选择适当的喹喔啉衍生物来引入任何取代基。
• Preparation, Properties, and Structures of the Radical Anions and Dianions of Azapentacenes
  作者：Lei Ji、Alexandra Friedrich、Ivo Krummenacher、Antonius Eichhorn、Holger Braunschweig、Michael Moos、Sebastian Hahn、Florian L. Geyer、Olena Tverskoy、Jie Han、Christoph Lambert、Andreas Dreuw、Todd B. Marder、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1021/jacs.7b09460

  日期：2017.11.8

  3-b]phenazine) were reduced to their radical anions and dianions, employing either potassium anthracenide or lithium naphthalenide in THF. The anionic species formed were investigated by UV-vis-NIR, fluorescence and EPR spectroscopy, spectroelectrochemistry, and quantum chemical calculations. Single crystal X-ray structures of three of their radical anions and of three of their dianions were obtained

  一系列二氮杂五苯（5,14-二乙炔基二苯并[b,i]吩嗪、6,13-​​二乙炔基萘并[2,3-b]吩嗪）和四氮杂五苯（7,12-二乙炔基苯并[g]喹喔啉[2,3-b]喹喔啉，6,13-​​二乙炔基喹喔啉并[2,3-b]吩嗪）被还原为它们的自由基阴离子和二价阴离子，在THF中使用蒽钾或萘化锂。通过紫外-可见-近红外、荧光和 EPR 光谱、光谱电化学和量子化学计算研究了形成的阴离子物质。获得了它们的三个自由基阴离子和三个二价阴离子的单晶 X 射线结构。与并苯相反，氮杂并五苯的阴离子是持久的，在某些情况下，甚至对空气中度稳定，并被表征。