tert-butyl 8-chloro-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate | 1246759-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 8-chloro-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 8-chloro-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 1246759-37-4
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 329.786
• InChiKey: AUIMLEUSYYFWKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-METHYL-2-PYRIDYLZINC BROMIDE 、 tert-butyl 8-chloro-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate 在 二(三叔丁基膦)钯 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以gave the title compound (69 mg)的产率得到tert-butyl 8-(5-methylpyridin-2-yl)-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  P2X3 Receptor Antagonists for Treatment of Pain

  摘要：

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛方面发挥关键作用，这些疼痛可以使用P2X3受体亚单位调节剂进行治疗。

  公开号：

  US20120064181A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-(2-benzoylhydrazino)-5-chloronicotinate 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 8-chloro-3-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。

  公开号：

  WO2010111058A1

文献信息

• P2X3 Receptor Antagonists for Treatment of Pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US20120064181A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛有关的疾病状态，特别是外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛方面发挥关键作用，这些疼痛可以使用P2X3受体亚单位调节剂进行治疗。
• P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2410857B1

  公开（公告）日：2014-01-29
• US9238647B2
  申请人：——

  公开号：US9238647B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111058A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  该发明涉及新型P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• P2X3 receptor antagonists for treatment of pain
  申请人：Burgey Christopher S.

  公开号：US09238647B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新颖的P2X3受体拮抗剂，其在治疗与疼痛相关的疾病状态中起着关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛，炎症性疼痛或组织损伤疼痛。