methyl 2-(2-formyl-4-nitrophenoxy)butanoate | 847869-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-formyl-4-nitrophenoxy)butanoate
• CAS: 847869-79-8
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: KQXQFYMLYMFRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-formyl-4-nitrophenoxy)butanoate 在 sodium hydroxide 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-n-propyl-5-nitrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Kwiecien, Polish Journal of Chemistry, 2004, vol. 78, # 10, p. 1865 - 1869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酸甲酯 、 5-硝基水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(2-formyl-4-nitrophenoxy)butanoate
  参考文献：
  名称：

  7-Amino-4,5-dihydrobenzo[f][1,4]oxazep​​in-3-ones 的简单合成

  摘要：

  摘要 描述了一种从 5-硝基苯甲醛和 2-卤代酯合成 7-氨基-4,5-二氢-苯并[f][1,4]氧氮杂-3-酮的简单方法。三步法包括合成 2-（2-甲酰基-4-硝基苯氧基）链烷酸甲酯，然后与水合肼反应，并还原环化形成的 aldazines。以良好的收率制备了标题胺的 2-羟乙基衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397910701557614