2-Amino-3-(2,6-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid | 130445-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-(2,6-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 2,6-Dibromotyrosine；2-amino-3-(2,6-dibromo-4-hydroxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 130445-15-7
• 化学式: C₉H₉Br₂NO₃
• 分子量: 338.983
• InChiKey: RFLNCUQAJCTEPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-(2,6-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid 在 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 11.0h， 生成 2-Acetylamino-3-(2,6-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Hasegawa, Hiroshi; Shinohara, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 243 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲氧基甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Amino-3-(2,6-dibromo-4-hydroxy-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [2,6- 3 H 2 -Tyr 1 ]亮氨酸脑啡肽的合成

  摘要：

  [2,6-合成3 ħ 2 -Tyr 1 ]亮氨酸-脑啡肽通过[2,6-二溴酪氨酸的催化氚化1 ]亮氨酸-脑啡肽中描述。前驱体氨基酸2,6-二溴-DL-酪氨酸是由2,6-二溴-4-甲氧基甲苯分三步合成的。受保护的[2,6-二溴-Tyr 1 ]亮氨酸-脑啡肽衍生物是通过固相合成，然后在HPLC上进行差向异构拆分而制备的。将该肽催化peptide化，得到[ 3 H-Tyr 1]亮氨酸-脑啡肽，其比放射性为1.37 TBq / mmol。的分布在酶促水解后通过放射性同位素检测通过HPLC进行了研究，并证实了label标记完全位于酪氨酸残基上。

  DOI：

  10.1039/p19900002085

文献信息

• Diagnostic and therapeutic agents
  申请人：Taube Seija

  公开号：US20070258899A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Tumor targeting units are disclosed which have a peptide sequence C y —Y—G-F—X—W-G-Z-C yy (SEQ ID NO: 25), or a pharmaceutically or physiologically acceptable salt thereof. Tumor targeting agents are also disclosed having at least one targeting unit, directly or indirectly coupled to at least one effector unit. Diagnostic or pharmaceutical compositions having at least one targeting unit or at least one targeting agent, and targeting units or targeting agents for the preparation of a medicament for the treatment of cancer related diseases (including cancer), especially for the treatment of colon/colorectal cancer or its metastases are also disclosed.

  揭示了具有肽序列Cy—Y—G-F—X—W-G-Z-Cyy（序列ID编号：25）或其药学或生理上可接受的盐的肿瘤靶向单元。还披露了具有至少一个靶向单元的肿瘤靶向剂，直接或间接地偶联至至少一个效应单元。还披露了具有至少一个靶向单元或至少一个靶向剂的诊断或药物组合物，以及用于制备治疗癌症相关疾病（包括癌症）的药物的靶向单元或靶向剂，特别是用于治疗结肠/结直肠癌或其转移的靶向单元或靶向剂。
• HASEGAWA, HIROSHI;AKAGAWA, NOBUYOSHI;SHINOHARA, YOSHIHIKO;BABA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2085-2088
  作者：HASEGAWA, HIROSHI、AKAGAWA, NOBUYOSHI、SHINOHARA, YOSHIHIKO、BABA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——
• [EN] DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES
  申请人：KARYON CTT LTD

  公开号：WO2007113385A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention relates to tumor targeting units comprising a peptide sequence C_y-Y-G-F-X-W-G-Z-C_yy, or a pharmaceutically or physiologically acceptable salt thereof. The invention further relates to tumor targeting agents comprising at least one targeting unit according to the present invention, directly or indirectly coupled to at least one effector unit. The present invention further relates to diagnostic or pharmaceutical compositions comprising at least one targeting unit or at least one targeting agent according to the present invention, and to the use of targeting units or targeting agents according to the present invention for the preparation of a medicament for the treatment of cancer or cancer related diseases, especially for the treatment of colon/colorectal cancer or its metastases.
  [FR] La présente invention concerne des unités de ciblage de tumeurs comprenant une séquence peptide C _y - Y - G - F - X - W - G - Z - C_yy, ou un sel pharmaceutiquement ou physiologiquement acceptable de celle-ci. L'invention concerne en outre des agents de ciblage de tumeurs comprenant au moins une unité de ciblage selon la présente invention, couplée directement ou indirectement à au moins une unité effectrice. La présente invention a pour objet en outre des compositions diagnostiques ou pharmaceutiques qui comprennent au moins une unité de ciblage ou au moins un agent de ciblage selon la présente invention, et d'utiliser des unités de ciblage ou des agents de ciblage selon la présente invention pour la préparation d'un médicament pour le traitement de cancer ou de maladies cancéreuses, en particulier pour le traitement de cancer du colon/du cancer colorectal ou de leurs métastases.
• Synthesis of [2,6-3H2-Tyr1]leucine-enkephalin
  作者：Hiroshi Hasegawa、Nobuyoshi Akagawa、Yoshihiko Shinohara、Shigeo Baba

  DOI：10.1039/p19900002085

  日期：——

  The synthesis of [2,6-3H2-Tyr1]leucine-enkephalin by the catalytic tritiation of [2,6-dibromo-Tyr1]leucine-enkephalin is described. The precursor amino acid, 2,6-dibromo-DL-tyrosine, was synthesized in three steps from 2,6-dibromo-4-methoxytoluene. The protected [2,6-dibromo-Tyr1]leucine-enkephalin derivative was prepared by solid-phase synthesis, followed by epimeric resolution on HPLC. The peptide

  [2,6-合成3 ħ 2 -Tyr 1 ]亮氨酸-脑啡肽通过[2,6-二溴酪氨酸的催化氚化1 ]亮氨酸-脑啡肽中描述。前驱体氨基酸2,6-二溴-DL-酪氨酸是由2,6-二溴-4-甲氧基甲苯分三步合成的。受保护的[2,6-二溴-Tyr 1 ]亮氨酸-脑啡肽衍生物是通过固相合成，然后在HPLC上进行差向异构拆分而制备的。将该肽催化peptide化，得到[ 3 H-Tyr 1]亮氨酸-脑啡肽，其比放射性为1.37 TBq / mmol。的分布在酶促水解后通过放射性同位素检测通过HPLC进行了研究，并证实了label标记完全位于酪氨酸残基上。
• Hasegawa, Hiroshi; Shinohara, Yoshihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 243 - 247
  作者：Hasegawa, Hiroshi、Shinohara, Yoshihiko

  DOI：——

  日期：——