Pentaerythrit-tetrabutylether | 1522-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Pentaerythrit-tetrabutylether
• 英文别名: 1-[3-Butoxy-2,2-bis(butoxymethyl)propoxy]butane；1,3-dibutoxy-2,2-bis(butoxymethyl)propane
• CAS: 1522-97-0
• 化学式: C₂₁H₄₄O₄
• 分子量: 360.578
• InChiKey: YPCIBCHBYPHQQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  季戊四醇 在 盐酸 、 乙醚 作用下， 生成 Pentaerythrit-tetrabutylether
  参考文献：
  名称：

  Lichtenberger; Martin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimethyl sulfoxide as a solvent in the Williamson ether synthesis
  作者：Russel G. Smith、Alan Vanterpool、H. Jean Kulak

  DOI：10.1139/v69-325

  日期：1969.6.1

  prepared from sodium hydroxide, n-butyl alcohol, and n-butyl chloride using excess of the alcohol as solvent in 61% yield after 14 h reaction time. However, when the excess alcohol was replaced by dimethyl sulfoxide, the yield of ether rose to 95% with 9.5 h reaction time. Other primary alkyl chlorides exhibited similar behavior to n-butyl chloride, but secondary alkyl chlorides and primary alkyl bromides

  使用常规的威廉姆森醚合成法，使用过量的醇作为溶剂，从氢氧化钠、正丁醇和正丁基氯制备正丁醚，反应 14 小时后，产率为 61%。然而，当过量的醇被二甲亚砜代替时，乙醚的产率在 9.5 小时的反应时间内升至 95%。其他伯烷基氯表现出与正丁基氯相似的行为，但仲烷基氯和伯烷基溴几乎没有醚化作用，消除是主要反应。未反应的卤化物，如氯乙烯、溴化苯和 2,4-二硝基溴苯，在二甲亚砜中未醚化。从脂肪族二氯化物获得的反应产物取决于氯原子的相对位置。仲醇反应生成醚，但叔醇非常不活泼。多元醇通常会产生高产率的醚，主要产物是除一个羟基之外的所有羟基都被醚化的产物。你...
• Dendrimer Scaffolds for Pharmaceutical Use
  申请人：Victoria Link Limited

  公开号：US20150225439A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  This invention relates to certain dendrimer compounds. In particular, this invention relates to novel dendrimer compounds that can be elaborated to give increasingly large and complex compounds. These elaborated compounds can be attached to, or can encapsulate within, active agent(s) so as to beneficially modify the characteristics of that active agent. Alternatively, the elaborated compounds can themselves be beneficially modified into therapeutic agents by the attachment of inactive agents.

  本发明涉及某些树枝状分子化合物。特别是，本发明涉及新颖的树枝状化合物，可以进一步发展成越来越大和复杂的化合物。这些发展成的化合物可以附着于或封装活性剂内部，以有利地修改该活性剂的特性。或者，这些发展成的化合物可以通过附着于不活性剂来有利地转化为治疗剂。
• Konstitution und physikalische Eigenschaften von �thern, 7. Mitt.: Unterschiedlich substituierte Glykol- und Pentaerythrit�ther
  作者：R. Riemschneider、P. Gros

  DOI：10.1007/bf00904461

  日期：——
• Zum Verhalten von Halogenmethyl- und Tosyloxymethyl-Gruppen an quart�ren C-Atomen in nucleophilen Medien
  作者：R. Riemschneider、O. G�hring、P. Gro�、A. Rook、K. Brendel

  DOI：10.1007/bf00912304

  日期：——
• CIUCANU, I.;GABRIS, P., CHROMATOGRAPHIA, 23,(1987) N 8, 574-578
  作者：CIUCANU, I.、GABRIS, P.

  DOI：——

  日期：——