ethyl spiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylate | 122583-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl spiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylate
• 英文别名: Ethyl spiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,4'-pyrrolidine]-2'-carboxylate
• CAS: 122583-74-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: IMBPIKPCAWBCBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl spiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylate 、 乙酰氯 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HENNING, RAINER;LERCH, ULRICH;URBACH, HANSJORG, SYNTHESIS,(1989) N, C. 265-268

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-bromo-2-(hydroxyimino)propanoate 在 镍 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、110.0 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 ethyl spiro[bicyclo[2.2.2]octane-2,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Esters of Lipophilic Proline Analogs by Reduction of Ethyl 5,6- Dihydro-4H-1,2-oxazine-3-carboxylates

  摘要：

  在4-和/或5-位被亲脂残基取代的脯氨酸乙酯通过相应的5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪-3-甲酸乙酯的催化氢化获得。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27218

文献信息

• HENNING, RAINER;LERCH, ULRICH;URBACH, HANSJORG, SYNTHESIS,(1989) N, C. 265-268
  作者：HENNING, RAINER、LERCH, ULRICH、URBACH, HANSJORG

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Herstellung von mono-, bi- und tricyclischen Aminosäuren, Zwischenprodukte dieses Verfahrens sowie ein Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0268975B1

  公开（公告）日：1994-05-25
• US4849524A
  申请人：——

  公开号：US4849524A

  公开（公告）日：1989-07-18
• US4977260A
  申请人：——

  公开号：US4977260A

  公开（公告）日：1990-12-11
• Synthesis of Esters of Lipophilic Proline Analogs by Reduction of Ethyl 5,6- Dihydro-4<i>H</i>-1,2-oxazine-3-carboxylates
  作者：Rainer Henning、Ulrich Lerch、Hansjörg Urbach

  DOI：10.1055/s-1989-27218

  日期：——

  Ethyl esters of proline substituted with lipophilic residues in 4- and/or 5-position are obtained via catalytic hydrogenation of the corresponding ethyl 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazine-3-carboxylates.

  在4-和/或5-位被亲脂残基取代的脯氨酸乙酯通过相应的5,6-二氢-4H-1,2-恶嗪-3-甲酸乙酯的催化氢化获得。