3-methyl-1-(1-methylindol-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane | 1093233-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(1-methylindol-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
• 英文别名: 1-Methyl-2-(3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)indole
• CAS: 1093233-34-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: WSKBJOKGMUFLAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(1-methylindol-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到3-methyl-1-(1-methylindol-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments

  摘要：

  本发明提供了新型的1-杂芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物，以及用于制备这些化合物的相关过程和中间体，还包括使用这些化合物的组合物和方法，用于治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括但不限于抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  US20140303207A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl bromomaleimide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-methyl-1-(1-methylindol-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane
  参考文献：
  名称：

  Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments

  摘要：

  本发明提供了新型的1-杂芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物，以及用于制备这些化合物的相关过程和中间体，还包括使用这些化合物的组合物和方法，用于治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括但不限于抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  US20140303207A1

文献信息

• Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes, Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20090069374A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention provides novel 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.

  本发明提供了新型的1-杂环芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物，以及制备这些化合物的相关工艺和中间体，以及利用这些化合物治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病的组合物和方法，包括但不限于抑郁症和焦虑症。
• NOVEL 1-HETEROARYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Skolnick Phil

  公开号：US20160022634A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention provides novel 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.

  该发明提供了新的1-杂环芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷，以及制备这些化合物的相关过程和中间体，以及使用这些化合物的组合物和方法，用于治疗和/或预防中枢神经系统（CNS）疾病，包括但不限于抑郁症和焦虑症。
• NOVEL 1- HETEROARYL-3-AZABICYCLOÝ3.1.0¨HEXANES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：DOV Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP2167083A2

  公开（公告）日：2010-03-31
• 1- HETEROARYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES, METHODS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Euthymics Bioscience, Inc.

  公开号：EP2167083B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• Methods For Inhibiting Native And Promiscuous Uptake Of Monoamine Neurotransmitters
  申请人：McKinney Anthony

  公开号：US20140228421A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to methods of inhibiting native and promiscuous uptake of biogenic amine neurotransmitters with triple reuptake inhibitors in the treatment of conditions affected by monoamine neurotransmitters.