2-(Azetidin-3-yloxy)pyrimidine | 1340581-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Azetidin-3-yloxy)pyrimidine
• CAS: 1340581-86-3
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: IXCZTSDQYYVRGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-bromoethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,5-dihydro-4Hpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one 、 2-(Azetidin-3-yloxy)pyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以88 mg的产率得到6-{1-[3-(pyrimidin-2-yloxy)azetidin-1-yl]ethyl}-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于结构的药物设计和平行化学在鉴定选择性，脑渗透剂，体内活性磷酸二酯酶9A抑制剂中的应用

  摘要：

  磷酸二酯酶9A抑制剂已在临床前认知模型中显示出活性，并有望作为治疗阿尔茨海默氏病的新疗法。我们的临床候选药物PF-04447943（2）在中枢和外周腔室之间有一定程度的不对称性（游离脑/游离血浆= 0.32； CSF /游离血浆= 0.19）中表现出可接受的CNS渗透性，但其理化特性超出了与传统的中枢神经系统药物。为了解决CNS渗透受限的潜在风险，请使用2在人类临床试验中，我们试图确定在大鼠脑部渗透方面没有不对称性且可以发展的临床前候选药物。将基于结构的设计的药物化学策略与并行化学方法相结合，发现了一系列新的PDE9A抑制剂，它们显示出比PDE1C更高的选择性。优化后提供了临床前候选药物19，该药物在大鼠中表现出≥1的自由脑/游离血浆，并减少了微粒体清除率，并且具有增加大鼠CSF中环鸟苷单磷酸水平的能力。

  DOI：

  10.1021/jm3009635
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(pyrimidin-2-yloxy)azetidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(Azetidin-3-yloxy)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于结构的药物设计和平行化学在鉴定选择性，脑渗透剂，体内活性磷酸二酯酶9A抑制剂中的应用

  摘要：

  磷酸二酯酶9A抑制剂已在临床前认知模型中显示出活性，并有望作为治疗阿尔茨海默氏病的新疗法。我们的临床候选药物PF-04447943（2）在中枢和外周腔室之间有一定程度的不对称性（游离脑/游离血浆= 0.32； CSF /游离血浆= 0.19）中表现出可接受的CNS渗透性，但其理化特性超出了与传统的中枢神经系统药物。为了解决CNS渗透受限的潜在风险，请使用2在人类临床试验中，我们试图确定在大鼠脑部渗透方面没有不对称性且可以发展的临床前候选药物。将基于结构的设计的药物化学策略与并行化学方法相结合，发现了一系列新的PDE9A抑制剂，它们显示出比PDE1C更高的选择性。优化后提供了临床前候选药物19，该药物在大鼠中表现出≥1的自由脑/游离血浆，并减少了微粒体清除率，并且具有增加大鼠CSF中环鸟苷单磷酸水平的能力。

  DOI：

  10.1021/jm3009635

文献信息

• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084402A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to pyridazin-4(1H)-one derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，并抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• PDE9i with imidazo pyrazinone backbone
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20150274736A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  This invention is directed to compounds, which are PDE9 enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及一种PDE9酶抑制剂化合物。该发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。本发明还提供了制备式（I）化合物的方法。本发明还提供了一种治疗神经退行性疾病的方法，包括向患者投与式（I）化合物的治疗有效量。本发明还提供了一种治疗精神障碍的方法，包括向患者投与式（I）化合物的治疗有效量。
• PDE9 INHIBITOR WITH IMIDAZO PYRAZINONE BACKBONE
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3121178A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  This invention is directed to 6-[4-METHYL-1-(PYRlMIDIN-2-YLMETHYL)PYRROLIDIN-3-YL]-3-TETRAHYDROPYRAN-4-YL-7H-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-8-ONE and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which are PDE9 enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of invention. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of the invention. The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及6-[4-甲基-1-(PYRlMIDIN-2-YLMEYTHL)PYRROLIDIN-3-YL]-3-四氢吡喃-4-YL-7H-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZIN-8-ONE及其药学上可接受的酸加成盐，它们是PDE9酶抑制剂。本发明提供了一种药物组合物，其包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体。本发明还提供了制备本发明化合物的工艺。本发明进一步提供了一种治疗患有神经退行性疾病的受试者的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的本发明化合物。本发明进一步提供了一种治疗精神疾病患者的方法，包括对该患者施用治疗有效量的式(I)化合物。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2515657A1

  公开（公告）日：2012-10-31
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-a]PYRAZINES AS PDE9 INHIBITORS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：US20170173018A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  This invention is directed to compounds, which are PDE9 enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula (I) The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I). The present invention further provides a method of treating a subject suffering from a psychiatric disorder comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound of formula (I).