3,4-benzo-5-oxo-2-oxabicyclo<4.1.0>heptane | 24127-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3,4-benzo-5-oxo-2-oxabicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 2,3-Methano-flavan-4-on；1a,7a-Dihydro-1a-phenylcyclopropa[b]chromen-7(1H)-one；1a-Phenyl-1,7a-dihydrocyclopropa[b]chromen-7-one
• CAS: 24127-03-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: MOUWIZAAIDCFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-benzo-5-oxo-2-oxabicyclo<4.1.0>heptane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Phenyl-2,3,4,5-tetrshydro-1-benzoxepin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-s53
• 作为产物：
  描述：

  dimethylsulfoxonium methylide 、 黄酮 生成 3,4-benzo-5-oxo-2-oxabicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  TATSUOKA, TOSHIO;IMAO, KAYOKO;SUZUKI, KENJI;SHIBATA, MAKOTO;SATOH, FUMIO;+, HETEROCYCLES., 30,(1990) N, C. 749-752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropachromen derivatives
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0461343A1

  公开（公告）日：1991-12-18

  A cyclopropachromen derivative represented by formula (I): wherein n represents an integer of 2 to 5; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, a phenyl group or an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms, or alternatively R1 and R2 form together with the nitrogen atom, to which they are attached, a morpholino group, a thiomorpholino group, a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, a homopiperidinyl group, a piperazinyl group, a homopiperazinyl group, an N-alkylpiperazinyl group, N-alkylhomopiperazinyl group, an N-hydroxyalkylpiperazinyl group or a pyrrolidonyl group or alternatively R1 and R2 form together with the nitrogen atom to which they are attached, and further a carbon atom to which said nitrogen atom is bound, a pyrrolitidinyl group; A1 and A2 independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom or an optionally substituted alkoxy group; B1 and B2 independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom or an optionally substituted alkoxy group; provided that where R1 and R2 both represent a hydrogen atom, A1, A2, B1 and 82 on the two benzene rings all represent a hydrogen atom or, otherwise, the two substituents on at least one benzene ring have the meaning other than a hydrogen atom, and a pharmaceutically acceptable salt thereof are disclosed. The compounds are useful as improving and treating agents for cerebral organic disorders and psychic function disorders.

  由式(I)代表的环丙基苯衍生物： 其中 n 代表 2 至 5 的整数；R1 和 R2 独立地代表氢原子或具有 1 至 5 个碳原子的烷基、苯基或具有 7 至 10 个碳原子的芳烷基，或者 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子一起形成吗啉基、硫代吗啉基、吡咯烷基、哌啶基、均哌啶基、哌嗪基、均哌嗪基、哌嗪基、N-烷基哌嗪基、N-烷基高哌嗪基、N-羟基烷基哌嗪基或吡咯烷基，或者 R1 和 R2 与它们所连接的氮原子以及与所述氮原子结合的碳原子一起形成吡咯烷基；A1和A2独立地代表一个氢原子、一个羟基、一个卤素原子或一个任选取代的烷氧基；B1和B2独立地代表一个氢原子、一个羟基、一个卤素原子或一个任选取代的烷氧基；条件是当R1和R2均代表一个氢原子时，两个苯环上的A1、A2、B1和82均代表一个氢原子，否则，至少一个苯环上的两个取代基具有氢原子以外的含义，本发明公开了这些化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物可作为改善和治疗脑器质性疾病和精神功能障碍的药物。
• 10.1002/cjoc.202400508
  作者：Sun, Gaolei、Wei, Wenhui、Zhao, Xiaowei、Qiao, Baokun、Jiang, Zhiyong

  DOI：10.1002/cjoc.202400508

  日期：——

  high efficiency, displaying excellent compatibility with various functional groups and demonstrating high chemo- and regioselectivity. Mechanistic investigations suggest that consecutive photo-induced electron transfer (ConPET) plays a crucial role in the formation of photocatalyst with greater reducing capability, ultimately enabling the direct reductive conversion of unreactive π-bonds under mild and

  α-Azaarene 季碳中心在药物分子中普遍存在，这使得高效合成方法的开发引起了极大的兴趣。在此，我们描述了一种前所未有的方法，通过采用各种 2,2-二取代环芳基酮与现成的氰基芳烃的光催化还原偶联来构建α全碳季碳中心氮杂烯。该反应以高效率进行，表现出与各种官能团的出色相容性，并表现出高化学选择性和区域选择性。机理研究表明，连续光诱导电子转移 （ConPET） 在具有更强还原能力的光催化剂的形成中起着至关重要的作用，最终能够在温和和无过渡金属的条件下实现未反应性 π 键的直接还原转化。
• DONNELLY J. A.; FOX M. J.; HOEY J. G., J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., PART 1, 1979, NO 11, 2629-2633
  作者：DONNELLY J. A.、 FOX M. J.、 HOEY J. G.

  DOI：——

  日期：——
• TATSUOKA, TOSHIO;NOMURA, KAYOKO;SATOH, FUMIO;ISHIHARA, TAKAFUMI;SUMOTO, K+
  作者：TATSUOKA, TOSHIO、NOMURA, KAYOKO、SATOH, FUMIO、ISHIHARA, TAKAFUMI、SUMOTO, K+

  DOI：——

  日期：——
• TATSUOKA, TOSHIO;IMAO, KAYOKO;SUZUKI, KENJI;SHIBATA, MAKOTO;SATOH, FUMIO;+, HETEROCYCLES., 30,(1990) N, C. 749-752
  作者：TATSUOKA, TOSHIO、IMAO, KAYOKO、SUZUKI, KENJI、SHIBATA, MAKOTO、SATOH, FUMIO、+

  DOI：——

  日期：——