{[(tert-butoxyl)carbonyl]amino}methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 232281-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {[(tert-butoxyl)carbonyl]amino}methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid；2-(N-Boc-aminomethyl)-4-methylthiazole-5-carboxylic acid；2-({[(Tert-butoxy)carbonyl]amino}methyl)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid；4-methyl-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 232281-00-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 272.325
• InChiKey: KHJZJGDAXWBEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(tert-butoxyl)carbonyl]amino}methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(N-Boc-aminomethyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {[(tert-butoxyl)carbonyl]amino}methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：NantBioScience, Inc.

  公开号：US20180086752A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-ras, and especially mutant K-ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-ras，尤其是突变K-ras的化合物和组合物。某些化合物优先或甚至选择性地抑制特定形式的突变K-Ras，特别是G12D突变形式。
• Thiazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06344562B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  Compounds of the formula: as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R1, R2 and R3 have the significance ascribed herein, inhibit binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. These compounds can be used in the form of pharmaceutical preparations for the control or prevention of neoplasms, tumor metastasing, tumor growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure, as well as infection caused by viruses, bacteria or fungi.

  该公式的化合物：以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有在此规定的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
• [DE] THROMBININHIBITOREN<br/>[EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1999037668A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel A-B-D-E-F, worin A, B, D, E und F die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, und deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Herstellung von Medikamenten.(EN) The invention relates to compounds of the formula A-B-D-E-F, in which A, B, D, E and F have the meanings given in the description, and to their production. These new compounds are suitable for producing medicines.(FR) L'invention concerne des composés de formule A-B-D-E-F, dans laquelle A, B, D, E et F ont la signification mentionnée dans la description, ainsi que leur procédé de fabrication. Ces nouveaux composés sont utiles pour la préparation de médicaments.

  这种化合物涉及分子式为 A-B-D-E-F 的结构，其中 A、B、D、E 和 F 的含义在说明中给出，以及它们的生产过程。这些新的化合物可用于 制药。
• THROMBININHIBITOREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1051431A1

  公开（公告）日：2000-11-15
• PRODRUGS VON THROMBININHIBITOREN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1165601A2

  公开（公告）日：2002-01-02