3-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-4-hydroxy-chromen-2-one | 57339-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-4-hydroxy-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[3-(2,4-Dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxychromen-2-one；3-[3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]-4-hydroxychromen-2-one
• CAS: 57339-88-5
• 化学式: C₂₀H₁₆O₆
• mdl: MFCD03273325
• 分子量: 352.343
• InChiKey: DQDWPTPIEQEVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-4-hydroxy-chromen-2-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[5-(2,4-dimethoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-4-hydroxy-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 194 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-[3-(2,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-4-hydroxy-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚基-香豆素杂种的抗leishmanial活性：设计，合成，生物学评估，分子对接研究和计算机模拟ADME。

  摘要：

  在目前的工作中，我们已经设计和合成了总共十二种新颖的3-（3-（1 H-吲哚-3-基）-3-苯基丙酰基）-4-羟基-2 H-铬-2--2-酮衍生物13（a – l），使用掺有Ho 3+的CoFe 2 O 4纳米颗粒作为催化剂，并评估了其潜在的抗菌活性和抗氧化活性。与标准的葡糖基葡萄糖酸钠（IC 50）相比，发现化合物13a，13d和13h具有显着的抗霉菌活性（IC 50值分别为95.50、95.00和99.00μg/ mL）。 = 490.00μg/ mL）。化合物13a（IC 50  = 12.40μg/ mL），13d（IC 50  = 13.49μg/ mL），13g（IC 50  = 13.24μg/ mL）和13l（IC 50  = 13.74μg/ mL）具有良好的抗氧化活性与标准丁基化羟基甲苯（IC 50  = 16.5μg/ mL）和抗坏血酸（IC 50  = 12.8μg/

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.12.085

文献信息

• Mustafa,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 194 - 200
  作者：Mustafa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antileishmanial activity of novel indolyl–coumarin hybrids: Design, synthesis, biological evaluation, molecular docking study and in silico ADME prediction
  作者：Jaiprakash N. Sangshetti、Firoz A. Kalam Khan、Abhishek A. Kulkarni、Rajendra H. Patil、Amol M. Pachpinde、Kishan S. Lohar、Devanand B. Shinde

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.12.085

  日期：2016.2

  performing molecular docking studies, it was found that compounds 13a and 13d had potential to inhibit pteridine reductase 1 enzyme. In silico ADME pharmacokinetic parameters had shown promising results and none of the synthesized compounds had violated Lipinski’s rule of five. Thus, suggesting that compounds from the present series can serve as important gateway for the design and development of new antileishmanial

  在目前的工作中，我们已经设计和合成了总共十二种新颖的3-（3-（1 H-吲哚-3-基）-3-苯基丙酰基）-4-羟基-2 H-铬-2--2-酮衍生物13（a – l），使用掺有Ho 3+的CoFe 2 O 4纳米颗粒作为催化剂，并评估了其潜在的抗菌活性和抗氧化活性。与标准的葡糖基葡萄糖酸钠（IC 50）相比，发现化合物13a，13d和13h具有显着的抗霉菌活性（IC 50值分别为95.50、95.00和99.00μg/ mL）。 = 490.00μg/ mL）。化合物13a（IC 50  = 12.40μg/ mL），13d（IC 50  = 13.49μg/ mL），13g（IC 50  = 13.24μg/ mL）和13l（IC 50  = 13.74μg/ mL）具有良好的抗氧化活性与标准丁基化羟基甲苯（IC 50  = 16.5μg/ mL）和抗坏血酸（IC 50  = 12.8μg/