(S)-2-amino-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-amino-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
• 英文别名: Fmoc-Igl；Fmoc-(α-L-indanylglycine)；(2S)-2-azaniumyl-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: GUDHMDVRURNAHL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-2-amino-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 %的产率得到methyl (2S)-2-amino-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  KR20240105730A

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-6-phenyl-4,8-dioxa-7-azatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-10,12,14-trien-3-one 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 三氟乙酸 为溶剂， 以54%的产率得到(S)-2-amino-2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过硝基1,3-偶极环加成反应与苯乙烯的对苯丙氨酸衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  提出了一种新的两步合成高苯丙氨酸衍生物的途径。环状硝酮甘氨酸模板与各种苯乙烯衍生物的环加成反应可提供良好的5取代环加合物收率。一步氢解（三键）可提供与高苯丙氨酸有关的光学纯α-氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00821-8

文献信息

• RAPAFUCIN DERIVATIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20210094933A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure provides macrocyclic compounds inspired by the immunophilin ligand family of natural products FK506 and rapamycin. The generation of a Rapafucin library of macrocyles that contain FK506 and rapamycin binding domains should have great potential as new leads for developing drugs to be used for treating diseases.

  本公开提供了受免疫蛋白配体家族FK506和雷帕霉素天然产物启发的大环化合物。生成包含FK506和雷帕霉素结合结构域的Rapafucin大环化合物库，应具有作为治疗疾病新药的潜力。
• Novel analogues of arginine vasopressin containing α-2-indanylglycine enantiomers in position 2
  作者：Anna Kwiatkowska、Małgorzta Śleszyńska、Izabela Derdowska、Adam Prahl、Dariusz Sobolewski、Lenka Borovičková、Jiřina Slaninová、Bernard Lammek

  DOI：10.1002/psc.1189

  日期：2010.1

  Continuing our efforts to obtain potent and selective analogues of AVP we synthesized and pharmacologically evaluated ten new compounds modified at position 2 with α‐2‐indanylglycine or its D‐enantiomer (Igl or D‐Igl, respectively). All the peptides were tested for pressor, antidiuretic, and in vitro uterotonic activities. We also determined the binding affinity of these compounds to human OT receptor

  继续努力获得AVP的有效和选择性类似物，我们合成并用药理学评估了10种在2位用α-2-茚满基甘氨酸或其D对映体（分别为Igl或D ‐ Igl ）修饰的新化合物。测试所有肽的升压，抗利尿和体外子宫收缩作用。我们还确定了这些化合物对人OT受体的结合亲和力。Igl 2取代导致肽的药理学特性发生重大变化。新的类似物是中度或有效的OT拮抗剂（pA 2值范围为7.19至7.98），并且实际上不与V 1a和V 2相互作用。受体。值得强调的是，这些新肽具有极高的选择性。另一方面，D- Igl 2取代的对应物被证明是对AVP的升压反应的弱拮抗剂，并且没有抗利尿作用。一些结果是出乎意料的，例如，在大鼠子宫内子宫测试中具有双重活性：D- Igl肽在低浓度下显示出很强的抗氧化能力（pA 2值在7.70至8.20之间），在高浓度下则表现出完全的激动作用。结果提供了有关AVP类似物SAR的有用信息。版权所有©2009欧洲多肽协会和John
• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES ANTICANCEREUX ET PROCEDES S'Y RAPPORTANT
  申请人：STEWART JOHN M

  公开号：WO2000011022A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  The present invention provides compounds useful to inhibit tumor growth and to induce apoptosis. In general, the anti-cancer agents (ACA) are described by the formula (I): [ACA]n-X wherein, X is a linker group having 2-5 functional groups or is absent, n = 1, and ACA is selected from the group consisting of Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), and Formula (VI), as described herein. Other compounds described herein are defined by the Formula (VII), as described herein.

  本发明提供了一种有用的化合物，可用于抑制肿瘤生长和诱导细胞凋亡。一般来说，抗癌药物（ACA）由公式（I）描述：[ACA]n-X其中，X是具有2-5个功能基团的连接基团或不存在，n = 1，而ACA选自本文所述的公式（II），公式（III），公式（IV），公式（V）和公式（VI）的群组。本文还描述了其他化合物，其由公式（VII）所定义，如本文所述。
• LHRH-II PEPTIDE ANALOGS
  申请人：Linder Karen E.

  公开号：US20120045393A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention is directed to analogs of LHRH-II and, more generally, to analogs of the LHRH family in which modifications have been made that confer enhanced binding affinity for LHRH receptors and/or improved metabolic stability. The invention is further directed to methods of targeted therapy and targeted imaging in patients with sex-hormone-related cancers or other LHRH-mediated diseases.

  该发明涉及LHRH-II的类似物，更一般地，涉及LHRH家族的类似物，其中进行了改性以赋予LHRH受体更强的结合亲和力和/或改善代谢稳定性。该发明进一步涉及在患有性激素相关癌症或其他LHRH介导疾病的患者中进行有针对性的治疗和有针对性的成像的方法。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140296136A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，它们是丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。