2-{4-[(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)(methoxymethoxy)methyl]cyclohexyl}ethoxy-tert-butyldiphenylsilane | 1072709-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-{4-[(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)(methoxymethoxy)methyl]cyclohexyl}ethoxy-tert-butyldiphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[2-[4-[methoxymethoxy-(4-methoxy-3-propan-2-yloxyphenyl)methyl]cyclohexyl]ethoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1072709-45-5
• 化学式: C₃₇H₅₂O₅Si
• 分子量: 604.902
• InChiKey: PUYQVZQLFQGWSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-[(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)(methoxymethoxy)methyl]cyclohexyl}ethoxy-tert-butyldiphenylsilane 在 三甲基溴硅烷 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [4-[2-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]cyclohexyl]-(4-methoxy-3-propan-2-yloxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124878

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-{4-[methoxymethoxy (3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)methyl]-cyclohexylidene}acetate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 2-{4-[(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)(methoxymethoxy)methyl]cyclohexyl}ethoxy-tert-butyldiphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124878

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/124878
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——