5-[(5-Nitro-4-phenylpentan-2-ylidene)amino]-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(5-Nitro-4-phenylpentan-2-ylidene)amino]-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₄S₂
• 分子量: 369.425
• InChiKey: ALHKUPZWHAVIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺 、 5-硝基-4-苯基戊-2-酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以53%的产率得到5-[(5-Nitro-4-phenylpentan-2-ylidene)amino]-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Carbonic anhydrase inhibitors. Part 36. Inhibition of isozymes I and II with Schiff bases derived from chalkones and aromatic/heterocyclic sulfonamides

  摘要：

  A series of 27 Schiff bases was prepared by reaction of chalkones with sulfanilamide and 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide. The new compounds were characterized by analysis and standard physico-chemical methods. They possess good inhibitory properties towards isozymes I and II of carbonic anhydrase. Structure-activity effects in this series of inhibitors are also discussed.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(96)85164-6