N-(2-氨基甲酰基苯基)-3-甲氧基苯甲酰胺 | 330657-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氨基甲酰基苯基)-3-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(2-carbamoylphenyl)-3-methoxybenzamide
• 英文别名: 2-[(3-methoxybenzoyl)amino]benzamide
• CAS: 330657-87-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: WSSOPXUDLXCJOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨基甲酰基苯基)-3-甲氧基苯甲酰胺 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 2-(3-(4-((1H-吲唑-5-基)氨基)喹唑啉-2-基)苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲酰氯 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 N-(2-氨基甲酰基苯基)-3-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  作为新型PI3激酶p110alpha抑制剂的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.046

文献信息

• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：SURFACE LOGIX INC

  公开号：WO2010104851A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• N-Phenylbenzamide derivatives as alternative oxidase inhibitors: Synthesis, molecular properties, 1H-STD NMR, and QSAR
  作者：Paulo C.S. Costa、Mario R.O. Barsottini、Maria L.L. Vieira、Bárbara A. Pires、Joel S. Evangelista、Ana C.M. Zeri、Andrey F.Z. Nascimento、Jaqueline S. Silva、Marcelo F. Carazzolle、Gonçalo A.G. Pereira、Maurício L. Sforça、Paulo C.M.L. Miranda、Silvana A. Rocco

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.127903

  日期：2020.5

  DRX and 1H-NMR-STD. Single crystal X-ray diffraction showed intra- and intermolecular interactions of 3FH in solid-state and elucidated its 3D structural configuration. 1H-NMR-STD allowed us to derive protein-ligand interactions in a membrane-mimetic system and evidenced an outstanding interaction of 3FH with this enzyme. Results of both biological assays were used as input to Quantitative Structure-Activity

  摘要 在目前的工作中，制备了 117 种 N-苯基苯甲酰胺 (NPD)，并针对来自真菌病原体 Moniliophthora perniciosa 的重组 AOX 进行了评估。1H、13C NMR、FTIR 和质谱提供了 NPD 的结构信息。使用模型酵母毕赤酵母在两种不同的测定中测试文库化合物作为替代氧化酶抑制剂：细胞生长和耗氧量测定。活性最强的化合物 3FH 通过 DRX 和 1H-NMR-STD 进一步表征。单晶 X 射线衍射显示固态 3FH 的分子内和分子间相互作用，并阐明了其 3D 结构构型。1H-NMR-STD 使我们能够在膜模拟系统中推导出蛋白质-配体相互作用，并证明了 3FH 与这种酶的显着相互作用。
• Competing HB acceptors: an extensive NMR investigations corroborated by single crystal XRD and DFT calculations
  作者：Surbhi Tiwari、Neeru Arya、Sandeep Kumar Mishra、N. Suryaprakash

  DOI：10.1039/d1ra02538d

  日期：——

  ide derivatives have been synthesized with the substitution of competitive HB acceptors and investigated by NMR spectroscopy and single crystal XRD. The interesting rivalry for HB acceptance between CO and X (F or OMe) is observed in the investigated molecules which leads to an unusual increase in the electron density at the site of one of the NH protons, reflecting in the high field resonance in the

  通过竞争性HB受体的取代合成了一系列N-苯甲酰邻氨基苯甲酰胺衍生物，并通过核磁共振波谱和单晶X射线衍射进行了研究。 HB 接受度之间有趣的竞争 C 在所研究的分子中观察到 O 和 X（F 或 OMe），这导致 NH 质子之一处的电子密度异常增加，反映在1 H NMR 谱中的高场共振中。 DFT 研究进一步强化了 NMR 实验结果和单晶 XRD。
• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Surface Logix, Inc.

  公开号：US08916576B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。